Ondexxya

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

andexanet alfa

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

V03AB

INN (Internationale Bezeichnung):

andexanet alfa

Therapiegruppe:

Todos los demás productos terapéuticos

Therapiebereich:

Relacionados con drogas Efectos Secundarios y Reacciones Adversas

Anwendungsgebiete:

Para los pacientes adultos tratados con un directo del factor Xa (FXa) inhibidor (apixaban o rivaroxaban) cuando la reversión de la anticoagulación es necesaria debido a que amenaza la vida o sangrado incontrolable.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2019-04-26

Gebrauchsinformation

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Y EL USUARIO
ONDEXXYA 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
andexanet alfa
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
TENGA EN CUENTA QUE ESTE MEDICAMENTO SE UTILIZA PRINCIPALMENTE EN
SITUACIONES DE URGENCIA EN
LAS QUE SU MÉDICO HA DECIDIDO QUE LO NECESITA.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ondexxya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Ondexxya
3.
Cómo usar Ondexxya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ondexxya
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONDEXXYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ondexxya contiene el principio activo andexanet alfa. Revierte los
efectos de ciertos anticoagulantes
llamados inhibidores del factor Xa (apixabán o rivaroxabán). Los
inhibidores del factor Xa se
administran para evitar coágulos en los vasos sanguíneos. Su médico
puede decidir administrarle
Ondexxya para revertir rápidamente los efectos del anticoagulante en
caso de una hemorragia
potencialmente mortal o descontrolada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ONDEXXYA
NO USE ONDEXXYA:

si es alérgico a andexanet alfa o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si es alérgico a las proteínas de hámster

si está recibiendo heparina
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La reversión del 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ondexxya 200 mg polvo para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 200 mg de andexanet alfa*.
Después de la reconstitución, cada ml de la solución contiene 10 mg
de andexanet alfa.
*Andexanet alfa se produce mediante tecnología del ADN recombinante
en células de ovario de
hámster chino (CHO).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión
Polvo liofilizado de color blanco a blancuzco
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para pacientes adultos tratados con un inhibidor directo del factor Xa
(apixabán o rivaroxabán) cuando
es necesario revertir la anticoagulación por una hemorragia
potencialmente mortal o descontrolada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Limitado exclusivamente al uso hospitalario.
Posología
Andexanet alfa se administra como bolo intravenoso a un ritmo objetivo
de aproximadamente
30 mg/min durante 15 minutos (dosis baja) o 30 minutos (dosis alta),
seguido de la administración de
una perfusión continua de 4 mg/min (dosis baja) o 8 mg/min (dosis
alta) durante 120 minutos (ver
tabla 1). La posología de andexanet alfa se basa en ejercicios de
simulación y modelado de FC/FD (ver
las secciones 5.1 y 5.2).
3
TABLA 1: ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN
BOLO
INICIAL
INTRAVENOSO
PERFUSIÓN INTRAVENOSA
CONTINUA
NÚMERO TOTAL
DE VIALES DE
200 MG NECESARIOS
Dosis baja
400 mg a un ritmo objetivo
de 30 mg/min
4 mg/min
durante 120 minutos
(480 mg)
5
Dosis alta
800 mg a un ritmo objetivo
de 30 mg/min
8 mg/min
durante 120 minutos
(960 mg)
9
Reversión de apixabán
El esqu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen