Ondexxya

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

andexanet alfa

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

V03AB

Designació comuna internacional (DCI):

andexanet alfa

Grupo terapéutico:

Todos los demás productos terapéuticos

Área terapéutica:

Relacionados con drogas Efectos Secundarios y Reacciones Adversas

indicaciones terapéuticas:

Para los pacientes adultos tratados con un directo del factor Xa (FXa) inhibidor (apixaban o rivaroxaban) cuando la reversión de la anticoagulación es necesaria debido a que amenaza la vida o sangrado incontrolable.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2019-04-26

Informació per a l'usuari

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Y EL USUARIO
ONDEXXYA 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
andexanet alfa
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
TENGA EN CUENTA QUE ESTE MEDICAMENTO SE UTILIZA PRINCIPALMENTE EN
SITUACIONES DE URGENCIA EN
LAS QUE SU MÉDICO HA DECIDIDO QUE LO NECESITA.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ondexxya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Ondexxya
3.
Cómo usar Ondexxya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ondexxya
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONDEXXYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ondexxya contiene el principio activo andexanet alfa. Revierte los
efectos de ciertos anticoagulantes
llamados inhibidores del factor Xa (apixabán o rivaroxabán). Los
inhibidores del factor Xa se
administran para evitar coágulos en los vasos sanguíneos. Su médico
puede decidir administrarle
Ondexxya para revertir rápidamente los efectos del anticoagulante en
caso de una hemorragia
potencialmente mortal o descontrolada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ONDEXXYA
NO USE ONDEXXYA:

si es alérgico a andexanet alfa o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si es alérgico a las proteínas de hámster

si está recibiendo heparina
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La reversión del 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ondexxya 200 mg polvo para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 200 mg de andexanet alfa*.
Después de la reconstitución, cada ml de la solución contiene 10 mg
de andexanet alfa.
*Andexanet alfa se produce mediante tecnología del ADN recombinante
en células de ovario de
hámster chino (CHO).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión
Polvo liofilizado de color blanco a blancuzco
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para pacientes adultos tratados con un inhibidor directo del factor Xa
(apixabán o rivaroxabán) cuando
es necesario revertir la anticoagulación por una hemorragia
potencialmente mortal o descontrolada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Limitado exclusivamente al uso hospitalario.
Posología
Andexanet alfa se administra como bolo intravenoso a un ritmo objetivo
de aproximadamente
30 mg/min durante 15 minutos (dosis baja) o 30 minutos (dosis alta),
seguido de la administración de
una perfusión continua de 4 mg/min (dosis baja) o 8 mg/min (dosis
alta) durante 120 minutos (ver
tabla 1). La posología de andexanet alfa se basa en ejercicios de
simulación y modelado de FC/FD (ver
las secciones 5.1 y 5.2).
3
TABLA 1: ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN
BOLO
INICIAL
INTRAVENOSO
PERFUSIÓN INTRAVENOSA
CONTINUA
NÚMERO TOTAL
DE VIALES DE
200 MG NECESARIOS
Dosis baja
400 mg a un ritmo objetivo
de 30 mg/min
4 mg/min
durante 120 minutos
(480 mg)
5
Dosis alta
800 mg a un ritmo objetivo
de 30 mg/min
8 mg/min
durante 120 minutos
(960 mg)
9
Reversión de apixabán
El esqu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents