Mozobil

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Pleriksafors

Verfügbar ab:

Sanofi B.V.

ATC-Code:

L03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

plerixafor

Therapiegruppe:

Imunitātes stimulatori,

Therapiebereich:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Anwendungsgebiete:

Mozobil tiek norādīts apvienojumā ar uzlabotu mobilizācijas hematopoētisko cilmes šūnu pētniecības jomā uz perifēro asiņu savākšanai, un turpmākās autologa transplantācija pacientiem limfomu un vairāku faktoru stimulējot granulocyte colony mielomu, kuru šūnas vāji mobilizēt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2009-07-30

Gebrauchsinformation

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOZOBIL 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Plerixaforum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Mozobil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mozobil lietošanas
3.
Kā lietot Mozobil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mozobil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOZOBIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mozobil satur aktīvo vielu pleriksaforu, kas bloķē proteīnu uz
asins cilmes šūnu virsmas. Šis proteīns
„piesaista” asins cilmes šūnas kaulu smadzenēm. Pleriksafors
pastiprina cilmes šūnu nokļūšanu
asinsritē (mobilizācija). Pēc tam cilmes šūnas var savākt,
izmantojot iekārtu, kas atdala asins
sastāvdaļas (aferēzes iekārtu), sasaldēt un uzglabāt līdz
transplantācijai.
_ _
Ja mobilizācija ir vāja, Mozobil lieto, lai palīdzētu savākt
pacienta asins cilmes šūnas krājumam,
uzglabāšanai un atkārtotai ievadīšanai (transplantācijai)
•
pieaugušajiem ar limfomu (balto asins šūnu vēzi) vai multiplo
mielomu (vēzi, kas skar plazmas
šūnas kaulu smadzenēs),
•
bērniem 1 līdz 18 gadu vecumā ar limfomu vai norobežotiem
audzējiem.
_ _
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOZOBIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOZOBIL ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret pleriksaforu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Mozobil lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Izstāstiet savam ārstam:
•
ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši sirds darbības traucējumi,
•
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Mozobil 20 mg/ml šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 20 mg pleriksafora (
_Plerixaforum_
).
Katrs flakons ar 1,2 ml šķīduma satur 24 mg pleriksafora (
_Plerixaforum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katrs ml satur aptuveni 5 mg (0,2 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums ar pH 6,0-7,5 un
osmolalitāti 260-320 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieauguši pacienti
Mozobil kombinācijā ar granulocītu koloniju stimulējošo faktoru
(G-CSF) ir paredzēts, lai uzlabotu
asinsrades cilmes šūnu mobilizāciju perifērajās asinīs un
vēlāk veiktu to savākšanu un autologu
transplantāciju pieaugušiem pacientiem ar limfomu vai multiplo
mielomu, kuriem šūnas mobilizējas
vāji (skatīt 4.2. apakšpunktu).
_ _
Pediatriski pacienti (no 1 līdz 18 gadiem)
Mozobil kombinācijā ar G-CSF ir paredzēts, lai uzlabotu asinsrades
cilmes šūnu mobilizāciju
perifērajās asinīs un vēlāk veiktu to savākšanu un autologu
transplantāciju bērniem ar limfomu vai
norobežotiem ļaundabīgiem audzējiem vai nu:
-
preventīvi, ja sagaidāms, ka cirkulējošo cilmes šūnu skaits
paredzētajā savākšanas dienā pēc
atbilstošas mobilizācijas ar G-CSF (ar ķīmijterapiju vai bez tās)
būs nepietiekams attiecībā pret
vēlamo asinsrades cilmes šūnu daudzumu, vai
-
tiem, kuri iepriekš nespēja savākt pietiekamu asinsrades cilmes
šūnu daudzumu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Mozobil terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi
onkoloģijā un/vai hematoloģijā.
Mobilizācijas un aferēzes procedūras jāveic, sadarbojoties ar
onkoloģijas-hematoloģijas centru, kam ir
pietiekama pieredze šajā jomā un kur var pareizi veikt asinsrades
cilmes šūnu kontroli.
Vecums virs 60 gadiem un/vai iepriekš veikt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-09-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen