Mayzent

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Siponimod kwas fumarowy

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited 

ATC-Code:

L04

INN (Internationale Bezeichnung):

siponimod

Therapiegruppe:

Selektywne leki immunosupresyjne

Therapiebereich:

Stwardnienie Rozsiane, Рецидивно-Znika

Anwendungsgebiete:

Mayzent jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym (ВПРС) z aktywną chorobą świadczą nawroty lub funkcje wizualizacji aktywności procesu zapalnego.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2020-01-13

Gebrauchsinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mayzent 0,25 mg tabletki powlekane
Mayzent 1 mg tabletki powlekane
Mayzent 2 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Mayzent 0,25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera siponimod z kwasem fumarowym w
ilości odpowiadającej 0,25 mg
siponimodu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 59,1 mg laktozy (w postaci jednowodnej) i
0,092 mg lecytyny sojowej.
Mayzent 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera siponimod z kwasem fumarowym w
ilości odpowiadającej 1 mg
siponimodu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 58,3 mg laktozy (w postaci jednowodnej) i
0,092 mg lecytyny sojowej.
Mayzent 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera siponimod z kwasem fumarowym w
ilości odpowiadającej 2 mg
siponimodu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 57,3 mg laktozy (w postaci jednowodnej) i
0,092 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Mayzent 0,25 mg tabletki powlekane
Bladoczerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych brzegach, o średnicy
około 6,1 mm z logo firmy po jednej stronie i symbolem “T” po
drugiej stronie tabletki.
Mayzent 1 mg tabletki powlekane
Fioletowo-białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych brzegach, o średnicy
około 6,1 mm z logo firmy po jednej stronie i symbolem “L” po
drugiej stronie tabletki.
3
Mayzent 2 mg tabletki powlekane
Bladożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ścię
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mayzent 0,25 mg tabletki powlekane
Mayzent 1 mg tabletki powlekane
Mayzent 2 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Mayzent 0,25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera siponimod z kwasem fumarowym w
ilości odpowiadającej 0,25 mg
siponimodu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 59,1 mg laktozy (w postaci jednowodnej) i
0,092 mg lecytyny sojowej.
Mayzent 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera siponimod z kwasem fumarowym w
ilości odpowiadającej 1 mg
siponimodu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 58,3 mg laktozy (w postaci jednowodnej) i
0,092 mg lecytyny sojowej.
Mayzent 2 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera siponimod z kwasem fumarowym w
ilości odpowiadającej 2 mg
siponimodu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 57,3 mg laktozy (w postaci jednowodnej) i
0,092 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Mayzent 0,25 mg tabletki powlekane
Bladoczerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych brzegach, o średnicy
około 6,1 mm z logo firmy po jednej stronie i symbolem “T” po
drugiej stronie tabletki.
Mayzent 1 mg tabletki powlekane
Fioletowo-białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych brzegach, o średnicy
około 6,1 mm z logo firmy po jednej stronie i symbolem “L” po
drugiej stronie tabletki.
3
Mayzent 2 mg tabletki powlekane
Bladożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ścię
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-01-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen