Instanyl

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Fentanyl citraat

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

pijnstillers

Therapiebereich:

Pain; Cancer

Anwendungsgebiete:

Instanyl is geïndiceerd voor het behandelen van doorbraakpijn bij volwassenen die reeds onderhouds-opioïde-therapie ontvangen voor chronische kankerpijn. Doorbraakpijn is een voorbijgaande verergering van pijn die optreedt op een achtergrond van anderszins beheerste aanhoudende pijn.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2009-07-20

Gebrauchsinformation

                                91
B. BIJSLUITER
92
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INSTANYL 50 MICROGRAM/DOSIS NEUSSPRAY, OPLOSSING
INSTANYL 100 MICROGRAM/DOSIS NEUSSPRAY, OPLOSSING
INSTANYL 200 MICROGRAM/DOSIS NEUSSPRAY, OPLOSSING
fentanyl
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Instanyl en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INSTANYL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Instanyl bevat de werkzame stof fentanyl en behoort tot een groep van
sterke pijnstillers, opioïden
genaamd. Opioïden werken door de pijnsignalen naar de hersenen te
blokkeren.
Instanyl werkt zeer snel en wordt gebruikt voor het verlichten van
doorbraakpijn bij volwassen
kankerpatiënten die reeds behandeld worden met opioïden tegen hun
achtergrondpijn. Doorbraakpijn
is een bijkomende plotselinge pijn die optreedt ondanks dat u uw
gebruikelijke opioïde pijnstillende
geneesmiddelen heeft ingenomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U gebruikt niet regelmatig een opioïde geneesmiddel dat aan u is
voorgeschreven (bijvoorbeeld
codeïne, fentanyl, hydromorfon, m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Instanyl
50 microgram/dosis neusspray, oplossing
Instanyl
100 microgram/dosis neusspray, oplossing
Instanyl
200 microgram/dosis neusspray, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Instanyl
50 microgram/dosis neusspray, oplossing
1 ml oplossing bevat fentanylcitraat equivalent aan 500 microgram
fentanyl.
1 dosis (100 microliter) bevat 50 microgram fentanyl.
Instanyl
100 microgram/dosis neusspray, oplossing
1 ml oplossing bevat fentanylcitraat equivalent aan 1000 microgram
fentanyl.
1 dosis (100 microliter) bevat 100 microgram fentanyl.
Instanyl
200 microgram/dosis neusspray, oplossing
1 ml oplossing bevat fentanylcitraat equivalent aan 2000 microgram
fentanyl.
1 dosis (100 microliter) bevat 200 microgram fentanyl.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, oplossing (neusspray).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Instanyl is geïndiceerd voor de behandeling van doorbraakpijn bij
volwassenen die al een
onderhoudsbehandeling met opioïden ontvangen tegen chronische
kankerpijn. Doorbraakpijn is een
tijdelijke exacerbatie van pijn die optreedt bovenop een bestaande,
aanhoudende pijn die reeds onder
controle is.
Patiënten die een onderhoudsbehandeling met opioïden ontvangen,
gebruiken minstens 60 mg orale
morfine per dag, minstens 25 microgram transdermale fentanyl per uur,
minstens 30 mg oxycodon per
dag, minstens 8 mg orale hydromorfon per dag of een equianalgetische
dosis van een ander opioïd
gedurende één week of langer.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden ingesteld door en onder toezicht te
blijven van een arts met ervaring
in de behandeling van kankerpatiënten met opioïden. Artsen dienen
rekening te houden met de
mogelijkheid van misbruik, verkeerd gebruik, verslaving aan en
overdosis van fentanyl (zie
rubriek 4.4).
Dosering
Patiënten dienen individueel getitreerd te worden naar een do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-07-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen