Innovax-ND-ILT

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD

INN (Internationale Bezeichnung):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Therapiebereich:

Imunologii pentru aves

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2020-09-16

Gebrauchsinformation

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
INNOVAX-ND-ILT CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-ILT concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de vaccin reconstituit (0,2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0,05 ml pentru in ovo)
conține:
Herpesvirus viu de curcă recombinant asociat celular (tulpina
HVT/NDV/ILT), ce exprimă fuziunea
proteinelor virusului bolii de Newcastle și glicoproteinele gD și gI
ale virusului laringotraheitei
infecțioase: 10
3.3
– 10
4.3
UFP
*
.
*
UFP – unități formatoare de plăci.
Concentrat și solvent pentru suspensie pentru injecție.
Concentrat de celule: concentrat celular roșu deschis până la roșu
închis.
Solvent: soluție limpede, roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de o zi sau a ouălor embrionate
în vârstă de 18-19 zile:
-
pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice cauzate de virusul
bolii Newcastle (ND),
-
pentru a reduce mortalitatea, semnele clinice și leziunile cauzate de
virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek (MD).
Instalarea imunitatii:
ND: vârsta de 5săptămâni
ILT: vârsta de 4 săptămâni
BM: 9 zile.
Durata imunitatii:
ND: 62 de săptămâni
ILT: 62 de săptămâni
BM: toată perioada de risc
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
15
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-ILT concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de vaccin reconstituit (0,2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0,05 ml pentru in ovo)
conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus viu de curcă recombinant asociat celular (tulpina
HVT/NDV/ILT), ce exprimă fuziunea
proteinelor virusului bolii de Newcastle și glicoproteinele gD și gI
ale virusului laringotraheitei
infecțioase: 10
3.3
– 10
4.3
UFP
*
.
*
UFP – unități formatoare de plăci.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie pentru injecție.
Concentrat de celule: concentrat celular roșu deschis până la roșu
închis.
Solvent: soluție limpede, roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de o zi sau a ouălor embrionate
în vârstă de 18-19 zile:
-
pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice cauzate de virusul
bolii Newcastle (ND),
-
pentru a reduce mortalitatea, semnele clinice și leziunile cauzate de
virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek (MD).
Instalarea imunitatii:
ND: vârsta de 5săptămâni
ILT: vârsta de 4 săptămâni
BM: 9 zile.
Durata imunitatii:
ND: 62 de săptămâni
ILT: 62 de săptămâni
BM: toată perioada de risc
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Întrucât acesta este un vaccin viu, tulpina de vaccin este
excretată de la păsările vaccinate și se
poate răspândi la curcani. Studiile de siguranță au arătat că
tulpina este sigură pentru curcani.
Cu toate acestea, trebuie luate măsur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2021

Dokumentverlauf anzeigen