Innovax-ND-ILT

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI01AD

Designació comuna internacional (DCI):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Área terapéutica:

Imunologii pentru aves

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2020-09-16

Informació per a l'usuari

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
INNOVAX-ND-ILT CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-ILT concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de vaccin reconstituit (0,2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0,05 ml pentru in ovo)
conține:
Herpesvirus viu de curcă recombinant asociat celular (tulpina
HVT/NDV/ILT), ce exprimă fuziunea
proteinelor virusului bolii de Newcastle și glicoproteinele gD și gI
ale virusului laringotraheitei
infecțioase: 10
3.3
– 10
4.3
UFP
*
.
*
UFP – unități formatoare de plăci.
Concentrat și solvent pentru suspensie pentru injecție.
Concentrat de celule: concentrat celular roșu deschis până la roșu
închis.
Solvent: soluție limpede, roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de o zi sau a ouălor embrionate
în vârstă de 18-19 zile:
-
pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice cauzate de virusul
bolii Newcastle (ND),
-
pentru a reduce mortalitatea, semnele clinice și leziunile cauzate de
virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek (MD).
Instalarea imunitatii:
ND: vârsta de 5săptămâni
ILT: vârsta de 4 săptămâni
BM: 9 zile.
Durata imunitatii:
ND: 62 de săptămâni
ILT: 62 de săptămâni
BM: toată perioada de risc
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
15
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-ILT concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de vaccin reconstituit (0,2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0,05 ml pentru in ovo)
conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus viu de curcă recombinant asociat celular (tulpina
HVT/NDV/ILT), ce exprimă fuziunea
proteinelor virusului bolii de Newcastle și glicoproteinele gD și gI
ale virusului laringotraheitei
infecțioase: 10
3.3
– 10
4.3
UFP
*
.
*
UFP – unități formatoare de plăci.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie pentru injecție.
Concentrat de celule: concentrat celular roșu deschis până la roșu
închis.
Solvent: soluție limpede, roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de o zi sau a ouălor embrionate
în vârstă de 18-19 zile:
-
pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice cauzate de virusul
bolii Newcastle (ND),
-
pentru a reduce mortalitatea, semnele clinice și leziunile cauzate de
virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek (MD).
Instalarea imunitatii:
ND: vârsta de 5săptămâni
ILT: vârsta de 4 săptămâni
BM: 9 zile.
Durata imunitatii:
ND: 62 de săptămâni
ILT: 62 de săptămâni
BM: toată perioada de risc
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Întrucât acesta este un vaccin viu, tulpina de vaccin este
excretată de la păsările vaccinate și se
poate răspândi la curcani. Studiile de siguranță au arătat că
tulpina este sigură pentru curcani.
Cu toate acestea, trebuie luate măsur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-03-2021

Veure l'historial de documents