HyQvia

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Imunoglobulina osoba normalan

Verfügbar ab:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-Code:

J06BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

human normal immunoglobulin

Therapiegruppe:

Imuni serumi i homologna,

Therapiebereich:

Sindromi imunološke manjkavosti

Anwendungsgebiete:

Hormonske terapije kod odraslih, djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования. Hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ), u kojima su preventivni antibiotici su beskorisni ili contra. Hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije pri višestrukom myelomi (mm) pacijenata. Hypogammaglobulinaemia u bolesnika prije i nakon аллогенной transplantacije гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-05-16

Gebrauchsinformation

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HYQVIA 100 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA SUPKUTANU PRIMJENU
NORMALNI LJUDSKI IMUNOGLOBULIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je HyQvia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek HyQvia
3.
Kako primjenjivati lijek HyQvia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek HyQvia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HYQVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HYQVIA
HyQvia sadrži dvije otopine za infuziju (drip) pod kožu (supkutana
ili s.c. infuzija). Isporučuje se kao
pakiranje koje sadrži:
•
jednu bočicu normalnog ljudskog imunoglobulina 10% (djelatna tvar)
•
jednu bočicu rekombinantne ljudske hijaluronidaze (tvar koja pomaže
da normalni ljudski
imunoglobulin 10% stigne u krv).
Normalni ljudski imunoglobulin 10% pripada skupini lijekova zvanih
”normalni ljudski
imunoglobulini”. Imunoglobulini su poznati također kao protutijela
i mogu se naći u krvi zdravih
osoba. Protutijela su dio imunološkog sustava (prirodnog obrambenog
sustava tijela) i pomažu
Vašem tijelu u borbi protiv infekcija.
KAKO HYQVIA DJELUJE
Rekombinantna ljudska hijaluronidaza je protein koji olakšava
infuziju (drip) imunoglobulina pod
kožu i dostizanje Vašeg krvotoka.
Bočica imunoglobulina pripremljena je od krvi zdravih osoba.
Imunoglobuline proizvodi imunološki
sustav ljudskog tijela. Oni tijelu pomažu u borbi protiv i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
HyQvia 100 mg/ml otopina za infuziju za supkutanu primjenu
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
HyQvia je jedinica s dvostrukom bočicom koja se sastoji od jedne
bočice normalnog ljudskog
imunoglobulina (imunoglobulina 10% ili IG 10%) i jedne bočice
rekombinantne ljudske
hijaluronidaze (rHuPH20).
Normalni ljudski imunoglobulin (s.c. Ig)*
Jedan ml sadrži:
Normalni ljudski imunoglobulin.
100 mg
(čistoće od najmanje 98 % IgG-a)
Jedna bočica od 25 ml sadrži: 2,5 g normalnog ljudskog
imunoglobulina
Jedna bočica od 50 ml sadrži: 5 g normalnog ljudskog imunoglobulina
Jedna bočica od 100 ml sadrži: 10 g normalnog ljudskog
imunoglobulina
Jedna bočica od 200 ml sadrži: 20 g normalnog ljudskog
imunoglobulina
Jedna bočica od 300 ml sadrži: 30 g normalnog ljudskog
imunoglobulina
Raspodjela podvrsta IgG (približne vrijednosti):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Maksimalni sadržaj IgA-a iznosi 140 mikrograma/ml.
*Proizvedeno iz plazme ljudskih davatelja.
Rekombinantna ljudska hijaluronidaza (rHuPH20)
Jedan ml sadrži:
Rekombinantnu ljudsku hijaluronidazu.
160 jedinica
Jedna bočica od 1,25 ml sadrži: 200 jedinica rekombinantne ljudske
hijaluronidaze
Jedna bočica od 2,5 ml sadrži: 400 jedinica rekombinantne ljudske
hijaluronidaze
Jedna bočica od 5 ml sadrži: 800 jedinica rekombinantne ljudske
hijaluronidaze
Jedna bočica od 10 ml sadrži: 1600 jedinica rekombinantne ljudske
hijaluronidaze
Jedna bočica od 15 ml sadrži: 2400 jedinica rekombinantne ljudske
hijaluronidaze
Pomoćne tvari s poznatim učincima:
•
Rekombinantna ljudska hijaluronidaza (rHuPH20)
rHuPH20 je pročišćeni glikoprotein koji sadržava 447
aminokiselina, a proizveden je tehnologijom
rekombinantne DNA na stanicama jajnika kineskog hrčka (engl.
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
•
Natrij (u obliku klorida i u obliku fosfata).
Ukupan sadržaj natrija u rekombinantnoj ljudskoj hijaluronidazi je
4,03 mg/ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen