Hyogen J5 Emulsion zur Injektion

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Mycoplasma Hyopneumoniae, Inaktiviert

Verfügbar ab:

Ceva Sante Animale

ATC-Code:

QI09AB13

INN (Internationale Bezeichnung):

Mycoplasma Hyopneumoniae, Inactivated

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Zusammensetzung:

Mycoplasma Hyopneumoniae, Inaktiviert

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Schwein

Therapiebereich:

Mycoplasma

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 474524-05 - Packmaß: 5 x 50 doses (100 (100) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3395654 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474524-06 - Packmaß: 5 x 125 doses (250 (250) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474524-07 - Packmaß: 5 x 100 doses (200 (200) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4414660 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474524-08 - Packmaß: 100 doses (200 (200) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474524-01 - Packmaß: 25 doses (50 (50) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474524-02 - Packmaß: 50 doses (100 (100) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474524-03 - Packmaß: 125 doses (250 (250) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474524-04 - Packmaß: 5 x 25 doses (50 (50) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE versie
HYOGEN J5
B. PACKUNGSBEILAGE
1 / 6
Bijsluiter – DE versie
HYOGEN J5
GEBRAUCHSINFORMATION
Hyogen J5
Emulsion zur Injektion für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale NV
Metrologielaan 6
1130 Brussel
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Hyogen J5
Emulsion zur Injektion für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFF(E):
_Mycoplasma hyopneumoniae _
Stamm 2940, inaktiviert:
min. 5,5 EU *
ADJUVANZIEN:
Dünnflüssiges Paraffin
187 μl
_Escherichia coli_
J5 LPS
max. 38000 Endotoxineinheiten
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
50 µg
* Mittlerer Antikörpertiter (
_M. hyopneumoniae_
ELISA Einheiten), der 28 Tage nach Immunisierung
von Kaninchen mit der halben Impfdosis für Schweine (1 ml) erreicht
wird.
Grauweiße, homogene Emulsion.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Mastschweinen ab einem Alter von 3 Wochen zur
Verringerung des
Auftretens und des Schweregrades von Lungenläsionen, die durch
_Mycoplasma hyopneumoniae_
verursacht werden.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität: 26 Wochen nach Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
2 / 6
Bijsluiter – DE versie
HYOGEN J5
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender mittlerer Anstieg der Körpertemperatur um etwa
1,3 °C tritt am Tag der Impfung
sehr häufig auf. Bei einzelnen Schweinen kann dieser Anstieg bis zu
2,0 °C erreichen, alle Tiere
weisen am nächsten Tag jedoch wieder normale Werte auf.
Eine lokale Reaktion an der Injektionsstelle in Form einer Schwellung
mit einem Durchmesser von bis
zu 5 cm kann sehr häufig auftreten und bis zu drei Tage anhalten.
Diese Reaktionen sind
vorübergehender Natur und erfordern keine weitere Behandlung.
Geringgradige hypersensibilitätsartige Sofortreaktionen können
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022