Flucelvax Tetra

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Verfügbar ab:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Therapiegruppe:

influenza, inaktivált, split vírus-vagy felszíni antigén

Therapiebereich:

Influenza, emberi

Anwendungsgebiete:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2018-12-12

Gebrauchsinformation

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FLUCELVAX TETRA SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Influenza elleni vakcina (felszíni antigén, inaktivált,
sejttenyészetben előállított)
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Flucelvax Tetra és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Flucelvax Tetra beadása előtt
3.
Hogyan adják be Önnek a Flucelvax Tetra-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Flucelvax Tetra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLUCELVAX TETRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Flucelvax Tetra influenza elleni oltóanyag. A Flucelvax Tetra-t
sejtkultúrákban tenyésztik, ezért
tojásmentes.
Amikor egy ember megkapja a vakcinát, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező
rendszere) kialakítja az influenza vírus elleni saját védelmét.
Az oltóanyag egyik összetevője
sem képes influenzát okozni.
A Flucelvax Tetra az influenza megelőzésére szolgál felnőtteknél
és gyermekeknél, 2 éves kortól.
A vackinát az Egészségügyi Világszervezet 2023/2024-es SZEZONRA
vonatkozó ajánlásainak
megfelelően négy influenza törzs ellen fejlesztették ki.
2.
TUDNIVALÓK A
FLUCELVAX TETRA BEADÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT
FLUCELVA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Flucelvax Tetra szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Influenza elleni vakcina (felszíni antigén, inaktivált,
sejttenyészetben előállított)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Influenza vírus felszíni antigének (haemagglutinin és
neuraminidáz), inaktivált, a következő
törzsekből*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-szerű törzs (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogramm
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-szerű törzs (A/Darwin/11/2021, vad típus) 15
mikrogramm HA**
B/Austria/1359417/2021
-
szerű törzs (B/Singapore/WUH4618/2021, vad típus) 15 mikrogramm
HA**
B/Phuket/3073/2013-szerű törzs (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, vad
típus) 15 mikrogramm
HA**
0,5 ml-es adagonként
……………………………………….
*
Madin Darby kutyavese (MDCK) sejtekben állítják elő
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel a World Health Organisation (WHO) (északi
félteke) és az
EU 2023/2024 SZEZONRA vonatkozó ajánlásainak.
A Flucelvax Tetra nyomokban béta-propiolaktont,
cetil-trimetil-ammónium-bromidot és
poliszorbát 80-at tartalmazhat (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció (injekció).
Áttetsző vagy enyhén opálos folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa felnőttek és 2 éves kortól gyermekek
számára.
A Flucelvax Tetra-t a hivatalos irányelveknek megfelelően kell
alkalmazni.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és gyermekek 2 éves kortól: _
KORCSOPORT
ADAG
OLTÁSI REND
2-től < 9 éves korig
Egyszeri vagy két
a
0,5 ml-es adag
Ha 2 adagot kell beadni, legalább
4 hétnek kell eltelnie a két beadás közö
9 éves kortól
Egyszeri 0,5 ml-es adag
Erre az esetre nem értelmezhető
a
Azoknak a 9 évesnél fiatalabb gyermekeknek, akik korábban még nem
kaptak influenza elleni oltást,
kapniuk kell egy második adagot is.
_2 év alatti gyermekek _
A Flucelvax Tetra biztonsá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-11-2020

Dokumentverlauf anzeigen