Fampridine Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Fampridine

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N07XX07

INN (Internationale Bezeichnung):

fampridine

Therapiegruppe:

Други лекарства в нервната система

Therapiebereich:

Множествена склероза

Anwendungsgebiete:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2020-09-24

Gebrauchsinformation

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ФАМПРИДИН ACCORD 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Фампридин Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Фампридин Accord
3.
Как да приемате Фампридин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Фампридин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФАМПРИДИН ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Фампридин Accord съдържа активното
в
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Фампридин Accord 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бели до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали, със скосени ръбове,
филмирани
таблетки с размери приблизително 13,1 x
8,1 mm, с вдлъбнато релефно означение
„FH6“ от
едната страна и гладки от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Фампридин Accord е показан за
подобряване на ходенето при възрастни
пациенти с
множествена склероза с двигателни
увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат бе
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen