Fampridine Accord

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Fampridine

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

N07XX07

INN (Международно Name):

fampridine

Терапевтична група:

Други лекарства в нервната система

Терапевтична област:

Множествена склероза

Терапевтични показания:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-09-24

Листовка

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ФАМПРИДИН ACCORD 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Фампридин Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Фампридин Accord
3.
Как да приемате Фампридин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Фампридин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФАМПРИДИН ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Фампридин Accord съдържа активното
в
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Фампридин Accord 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бели до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали, със скосени ръбове,
филмирани
таблетки с размери приблизително 13,1 x
8,1 mm, с вдлъбнато релефно означение
„FH6“ от
едната страна и гладки от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Фампридин Accord е показан за
подобряване на ходенето при възрастни
пациенти с
множествена склероза с двигателни
увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат бе
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2024
Листовка Листовка чешки 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2024
Листовка Листовка датски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-01-1970
Листовка Листовка немски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2024
Листовка Листовка естонски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2024
Листовка Листовка гръцки 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2024
Листовка Листовка английски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2020
Листовка Листовка френски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2024
Листовка Листовка италиански 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2020
Листовка Листовка латвийски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2020
Листовка Листовка литовски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2024
Листовка Листовка унгарски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2024
Листовка Листовка малтийски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2020
Листовка Листовка полски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-04-2024
Листовка Листовка португалски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2020
Листовка Листовка румънски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2024
Листовка Листовка словашки 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2024
Листовка Листовка словенски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2020
Листовка Листовка фински 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2024
Листовка Листовка шведски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2024
Листовка Листовка норвежки 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2024
Листовка Листовка исландски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2024
Листовка Листовка хърватски 11-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите