Epoetin Alfa Hexal

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alfa-epoetin

Verfügbar ab:

Hexal AG

ATC-Code:

B03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

epoetin alfa

Therapiegruppe:

Antianémiás készítmények

Therapiebereich:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. A kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia).

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2007-08-27

Gebrauchsinformation

                                75
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
76
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 NE/0,7 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Alfa-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Epoetin alfa HEXAL 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 6000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 7000 NE/0,7 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 9000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Epoetin alfa HEXAL 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Epoetin alfa HEXAL 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 0,5 ml-es előretöltött fecskendő 1000 nemzetközi
egység (NE) alfa-epoetint tartalmaz,
amely 8,4 mikrogrammnak felel meg.*
Epoetin alfa HEXAL 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 1 ml-es előretöltött fecskendő 2000 nemzetközi egység
(NE) alfa-epoetint tartalmaz, amely
16,8 mikrogrammnak felel meg.*
Epoetin alfa HEXAL 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 10 000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
84,0 mikrogramm/ml-nek felel
meg.
Egy darab 0,3 ml-es előretöltött fecskendő 30
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen