Ebixa

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

υδροχλωρική μεμαντίνη

Verfügbar ab:

H. Lundbeck A/S

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

memantine

Therapiegruppe:

Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας

Therapiebereich:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του Alzheimer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2002-05-15

Gebrauchsinformation

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
EBIXA 10MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μemantine Hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε αποκλειστικά για σας.
Μην το δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ebixa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ebixa
3.
Πώς να πάρετε το Ebixa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Ebixa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ EB
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ebixa 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Ebixa 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης)(ισοδύναμα με 8,31 mg memantine.
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο μεμαντίνης) ισοδύναμα
με 16,62 mg memantine.
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων , βλ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ebixa 10 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ελαφρώς κίτρινο προς κίτρινο,
σχήματος οβάλ επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με γραμμή
θραύσης και εκτυπωμένη την ένδειξη
‘‘1 0’’ στην μια πλευρά και ‘‘ Μ ’’
στην άλλη. Τα δισκία μπορεί
να διχοτομηθούν σε δύο ίσες δόσεις.
Ebixa 20 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ωχρό προς γκρι-κόκκινο, σχήματος
οβάλ-επιμήκους επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με
εκτυπωμένη την ένδειξη ‘‘20’’ στη
μία πλευρά και ‘‘ΜΕΜ’’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια
έως σ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen