DuoResp Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

R03AK07

INN (Internationale Bezeichnung):

budesonide, formoterol

Therapiegruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Therapiebereich:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Anwendungsgebiete:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2014-04-28

Gebrauchsinformation

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DuoResp Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DuoResp Spiromax
3.
Hur du använder DuoResp Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DuoResp Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUORESP SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DuoResp Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
DUORESP SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR SOM ÄR 12
ÅR ELLER ÄLDRE.
Din läkare har förskrivit detta läkemedel för att behandla astma
eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan förskrivas mot astma på två olika sätt.
A) DU KAN HA ORDINERATS TVÅ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 160
mikrogram budesonid och 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
_ _
DuoResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma
hos vuxna och ungdomar (12 år
och äldre) när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonist)
är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
DuoResp Spiromax är indicerat för vuxna som är 18 år eller äldre
för symtomatisk behandling av
patienter med KOL med forcerad exspiratorisk volym under 1 sekund (FEV
1
) < 70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilatation) och tidigare upprepade
exacerbationer och som har signifikanta
symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
3
DuoResp Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna eller unga
patienter med endast lindrig
astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax är individuell och ska anpassas efter
sjukdomens svårighetsgrad.
Detta ska beaktas inte bara vid insättande av kombinationsläkemedel
utan även när underhållsdosen
justeras. Om enskilda patienter skulle behöva en
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen