DuoResp Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (International Nazwa):

budesonide, formoterol

Grupa terapeutyczna:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2014-04-28

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DuoResp Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DuoResp Spiromax
3.
Hur du använder DuoResp Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DuoResp Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUORESP SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DuoResp Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
DUORESP SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR SOM ÄR 12
ÅR ELLER ÄLDRE.
Din läkare har förskrivit detta läkemedel för att behandla astma
eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan förskrivas mot astma på två olika sätt.
A) DU KAN HA ORDINERATS TVÅ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 160
mikrogram budesonid och 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
_ _
DuoResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma
hos vuxna och ungdomar (12 år
och äldre) när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonist)
är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
DuoResp Spiromax är indicerat för vuxna som är 18 år eller äldre
för symtomatisk behandling av
patienter med KOL med forcerad exspiratorisk volym under 1 sekund (FEV
1
) < 70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilatation) och tidigare upprepade
exacerbationer och som har signifikanta
symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
3
DuoResp Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna eller unga
patienter med endast lindrig
astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax är individuell och ska anpassas efter
sjukdomens svårighetsgrad.
Detta ska beaktas inte bara vid insättande av kombinationsläkemedel
utan även när underhållsdosen
justeras. Om enskilda patienter skulle behöva en
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów