Docetaxel Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

docetaxel

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S.

ATC-Code:

L01CD02

INN (Internationale Bezeichnung):

docetaxel

Therapiegruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Therapiebereich:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Kura tal-kanċer tas-sider, forom speċjali ta 'kanċer tal-pulmun (kanċer tal-pulmun mhux ta' ċelluli żgħar), kanċer tal-prostata, kanċer gastriku jew kanċer tar-ras u l-għonq.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2012-01-31

Gebrauchsinformation

                                135
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
136
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
tal-isptar, jew lill-infermier tiegħek
fl-isptar. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett.
Ara
sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML U GĦAL XIEX JINTUŻA
Docetaxel hija sustanza derivata mill-weraq, f’għamla ta’ labar,
tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Mylan kien preskritt mit-tabib tiegħek għat-trattament
tal-kanċer tas-sider, xi tipi speċjali ta’
kanċer tal-pulmun (kanċer tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer
tal-prostata, kanċer tal-istonku jew
kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, docetaxel jista’
jingħata jew waħdu jew flimkien ma’
doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament ta’ kanċer bikri tas-sider bi jew mingħajr
glandoli limfatiċi, docetaxel jista’ jingħata
flimkien ma’ doxorubicin u cyclophosphamide.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, docetaxel jista’ jingħata
jew waħdu jew flimkien ma
cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, docetaxel jingħata
flimkien ma’ predni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat ta’ soluzzjoni għall-infużjoni fih 20 mg
ta’ docetaxel (anidru).
Kull kunjett ta’ 1 ml ta’ konċentrat fih 20 mg docetaxel.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull ml ta’ konċentrat ta’ soluzzjoni għall-infużjoni fih 395
mg t’ethanol anidru.
Kull kunjett ta’ 1 ml ta’ konċentrat fih 395 mg t’ethanol
anidru.
Għal--lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il--konċentrat huwa soluzzjoni ta’ kulur safrani ċar li jagħti
fil-kanella.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Docetaxel Mylan flimkien ma’ doxorubicin u cyclophosphamide huwa
indikat għat-trattament miżjud
f’pazjenti li għandhom

kanċer operabbli, pożittiv għal glandoli tas-sider

kanċer operabbli negattiv għal glandoli tas-sider
Għal pazjenti b’kanċer operabbli negattiv għal glandoli
tas-sider, trattament adjuvanti għandu jiġi
ristrett għal pazjenti eleġibbli biex jirċievu kimoterapija skont
il-kriterji stabbiliti internazzjonalment
għal terapija prinċipali għal kanċer tas-sider bikri (ara sezzjoni
5.1).
Docetaxel Mylan flimkien ma’ doxorubicin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer tas-sider
lokalment avvanzat jew dak metastatiku, li ma kienux ħadu terapija
ċitotossika preċedentement għal din
il-kundizzjoni.
Docetaxel Mylan meta jingħata waħdu huwa indikat għat-trattament
ta’ pazjenti b’kanċer tas-sider,
lokalment avvanzat jew dak metastatiku, wara l-falliment ta’
terapija ċitotossika. It-terapija preċedenti
kellha tinkludi xi anthracycline jew xi sustanza alkilika.
Docetaxel Mylan flimkien ma’ trastuzumab huwa indikat
għat-trattament ta’pazjenti b’ka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen