Desloratadine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dezloratadin

Verfügbar ab:

Teva B.V

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine

Therapiegruppe:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Dezloratadin Teva javallt a társuló panaszok enyhítésére:allergiás nátha;csalánkiütés.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2011-11-24

Gebrauchsinformation

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Desloratadine Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Desloratadine Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Desloratadine Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Desloratadine Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DESLORATADINE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MI A DESLORATADINE TEVA?
A Desloratadine Teva dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT A DESLORATADINE TEVA?
A Desloratadine Teva allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz
álmosságot. Az allergiás reakciók és
tünetek enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL A DESLORATADINE TEVAT ALKALMAZNI?
A Desloratadine Teva csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok
allergia, pl. szénanátha vagy poratka-
allergia okozta gyulladásának) tüneteit felnőtteknél és 12 éves
vagy ennél idősebb serdülőknél. Ezek
közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás és
orrviszketés, a szájpad és a szem viszketése, a
kötőhártya vérbős
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden filmtabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok):
1,2 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Kék színű, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Desloratadine Teva felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb
serdülők számára
javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
−
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
−
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) serdülők_
A Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta javasolt adagja naponta egyszer
egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és 17 éves kor közötti serdülőknél történő
alkalmazását illetően a hatásosságra
vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat korlátozott (lásd 4.8
és 5.1 pont).
A Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta biztonságosságát és
hatásosságát 12 évesnél fiatalabb
gyermekek esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen