Desloratadine ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dezloratadin

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine

Therapiegruppe:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2012-01-13

Gebrauchsinformation

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
Felnőttek részére
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
−
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Desloratadine ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Desloratadine ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Desloratadine ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Desloratadine ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DESLORATADINE RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A DESLORATADINE RATIOPHARM
A Desloratadine ratiopharm dezloratadint tartalmaz, amely egy
antihisztamin.
HOGYAN HAT A DESLORATADINE RATIOPHARM
A Desloratadine ratiopharm allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz
álmosságot. Az allergiás
reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL A DESLORATADINE RATIOPHARM-OT ALKALMAZNI
A Desloratadine ratiopharm csillapítja az allergiás nátha (az
orrjáratok allergia, pl. szénanátha vagy
poratka-allergia okozta gyulladásának) tüneteit felnőtteknél.
Ezek közé a tünetek közé tarto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
14,25 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, kék színű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Desloratadine ratiopharm felnőttek számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok
enyhítésére:
−
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
−
krónikus idiopathiás urticaria, ha előzőleg orvos diagnosztizálta
(lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag naponta egyszer 1 tabletta.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartama a tünetek típusától, időtartamától és
lefolyásáttól függ.
Ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak vagy súlyosbodnak, a
betegeknek orvoshoz kell fordulniuk,
hogy minimálisra lehessen csökkenteni egy fennálló betegség
elfedésének kockázatát.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
Krónikus idiopathiás urticaria esetén a tünetek több mint 6
hétig fennállhatnak, a betegséget visszatérő
epizódok jellemzik, és kezelés folytatására lehet szükség.
_Gyermekek és serdülők _
A Desloratadine ratiopharm nem javasolt gyermekek és 18 év alatti
serdülők kezelésére.
A dezloratadin 12 és a betöltött 18. életév közötti
serdül
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt