Desloratadine ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2022

Aktiv bestanddel:

dezloratadin

Tilgængelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2012-01-13

Indlægsseddel

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
Felnőttek részére
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
−
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Desloratadine ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Desloratadine ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Desloratadine ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Desloratadine ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DESLORATADINE RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A DESLORATADINE RATIOPHARM
A Desloratadine ratiopharm dezloratadint tartalmaz, amely egy
antihisztamin.
HOGYAN HAT A DESLORATADINE RATIOPHARM
A Desloratadine ratiopharm allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz
álmosságot. Az allergiás
reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL A DESLORATADINE RATIOPHARM-OT ALKALMAZNI
A Desloratadine ratiopharm csillapítja az allergiás nátha (az
orrjáratok allergia, pl. szénanátha vagy
poratka-allergia okozta gyulladásának) tüneteit felnőtteknél.
Ezek közé a tünetek közé tarto
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
14,25 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, kék színű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Desloratadine ratiopharm felnőttek számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok
enyhítésére:
−
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
−
krónikus idiopathiás urticaria, ha előzőleg orvos diagnosztizálta
(lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag naponta egyszer 1 tabletta.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartama a tünetek típusától, időtartamától és
lefolyásáttól függ.
Ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak vagy súlyosbodnak, a
betegeknek orvoshoz kell fordulniuk,
hogy minimálisra lehessen csökkenteni egy fennálló betegség
elfedésének kockázatát.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
Krónikus idiopathiás urticaria esetén a tünetek több mint 6
hétig fennállhatnak, a betegséget visszatérő
epizódok jellemzik, és kezelés folytatására lehet szükség.
_Gyermekek és serdülők _
A Desloratadine ratiopharm nem javasolt gyermekek és 18 év alatti
serdülők kezelésére.
A dezloratadin 12 és a betöltött 18. életév közötti
serdül
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt