Cortavance

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-09-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-09-2021

Wirkstoff:

hydrocortisone aceponate

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QD07AC16

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone aceponate

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Barksterar, húðsjúkdómar

Anwendungsgebiete:

Til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2007-01-09

Gebrauchsinformation

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
CORTAVANCE 0,584 MG/ML HÚÐÚÐI, LAUSN FYRIR HUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi:
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065 m – LID
06516 Carros,
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir hunda.
Hýdrókortisónaceponat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu í hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Notist ekki ef ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna er til staðar.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð (roðaþot og/eða kláði) geta, í
mjög sjaldgæfum tilfellum, komið fram
á svæðinu sem borið er á.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
20
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar á húð.
Skrúfið úðapumpuna á glasið fyrir notkun.
Úðið dýralyfinu því næst úr u.þ.b. 10 cm fjarlægð á
líkamsyfirborðið sem á að meðhöndla.
Ráðlagður skammtur er 1,52 míkrógrömm af
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu í hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Notist ekki ef ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna er til staðar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Klínísk einkenni um ofnæmishúðbólgu, svo sem kláði og bólgur
í húð eru ekki sértæk fyrir þennan
sjúkdóm. Þess vegna verður að útiloka aðrar orsakir
húðbólgu, svo sem sníkjudýrasmitun (infestation)
af völdum sníkla og sýkingar sem valda einkennum í húð, áður
en meðferð er hafin og rannsaka skal
undirliggjandi orsakir.
Ef um er að ræða sýkingu af völdum örvera eða
sníkjudýrasmitun skal meðhöndla hundinn á
viðeigandi hátt.
Ef ekki liggja fyrir sérstakar upplýsingar skal fara fram mat á
áhættu og ávinningi áður en meðferð er
hafin hjá dýri með Cushing sjúkdóm.
Þar sem vitað er að sykursterar hægja á vexti á að fara fram
mat á áhættu og ávinningi áður en meðferð
er hafin hjá ungum dýrum (undir 7 mánaða) og dýralæknir skal
skoða þau með reglulegu millibili.
Yfirborð húðar sem meðhöndluð er á ekki að vera stærra en sem
nemur um það bil 1/3 af yfirborði
hundsins, sem samsvarar t.d. báðum síðum frá hrygglengju að
nára að herðablöðum og lærum
3
meðtöldum. Sjá einnig kafla 4.10. Notið annars eingöngu eftir að
dýralæknir hefur metið áhættu og
ávinning og tekið hundinn til skoðunar reglulega eins og ná
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen