Cortavance

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

hydrocortisone aceponate

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QD07AC16

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Barksterar, húðsjúkdómar

Terapeutické indikace:

Til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2007-01-09

Informace pro uživatele

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
CORTAVANCE 0,584 MG/ML HÚÐÚÐI, LAUSN FYRIR HUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi:
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065 m – LID
06516 Carros,
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir hunda.
Hýdrókortisónaceponat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu í hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Notist ekki ef ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna er til staðar.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð (roðaþot og/eða kláði) geta, í
mjög sjaldgæfum tilfellum, komið fram
á svæðinu sem borið er á.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
20
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar á húð.
Skrúfið úðapumpuna á glasið fyrir notkun.
Úðið dýralyfinu því næst úr u.þ.b. 10 cm fjarlægð á
líkamsyfirborðið sem á að meðhöndla.
Ráðlagður skammtur er 1,52 míkrógrömm af
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu í hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Notist ekki ef ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna er til staðar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Klínísk einkenni um ofnæmishúðbólgu, svo sem kláði og bólgur
í húð eru ekki sértæk fyrir þennan
sjúkdóm. Þess vegna verður að útiloka aðrar orsakir
húðbólgu, svo sem sníkjudýrasmitun (infestation)
af völdum sníkla og sýkingar sem valda einkennum í húð, áður
en meðferð er hafin og rannsaka skal
undirliggjandi orsakir.
Ef um er að ræða sýkingu af völdum örvera eða
sníkjudýrasmitun skal meðhöndla hundinn á
viðeigandi hátt.
Ef ekki liggja fyrir sérstakar upplýsingar skal fara fram mat á
áhættu og ávinningi áður en meðferð er
hafin hjá dýri með Cushing sjúkdóm.
Þar sem vitað er að sykursterar hægja á vexti á að fara fram
mat á áhættu og ávinningi áður en meðferð
er hafin hjá ungum dýrum (undir 7 mánaða) og dýralæknir skal
skoða þau með reglulegu millibili.
Yfirborð húðar sem meðhöndluð er á ekki að vera stærra en sem
nemur um það bil 1/3 af yfirborði
hundsins, sem samsvarar t.d. báðum síðum frá hrygglengju að
nára að herðablöðum og lærum
3
meðtöldum. Sjá einnig kafla 4.10. Notið annars eingöngu eftir að
dýralæknir hefur metið áhættu og
ávinning og tekið hundinn til skoðunar reglulega eins og ná
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů