Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel

Verfügbar ab:

Acino Pharma GmbH

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Agentes antitrombóticos

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel Acino Pharma GmbH y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Cómo tomar Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH contiene el principio activo
clopidogrel, que pertenece a un grupo
de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y
que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Acino Pharma GmbH para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de la
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg comprimidos recubiertos con
película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido recubierto contiene 3,80 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
Si se olvida una dosis:
-
Dentro de las 12 horas siguientes al momento programado habitualmente
para la toma: los
pacientes deberían tomar la dosis inmediatamente y tomar la dosis
siguiente en el momento
que esté normalmente programado.
-
Después de 12 horas: los pacientes deberían tomar la siguiente dosis
en el momento
programado y no deberían doblar la dosis.

Población pediátrica
Clopidogrel no debe utilizarse en niños por motivos de eficacia (ver
sección 5.1).

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver
sección 4.4).

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden
presentar diátesis hemorrágica es limit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt