Clopidogrel Acino Pharma GmbH

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agentes antitrombóticos

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel Acino Pharma GmbH y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Cómo tomar Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH contiene el principio activo
clopidogrel, que pertenece a un grupo
de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y
que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Acino Pharma GmbH para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de la
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg comprimidos recubiertos con
película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido recubierto contiene 3,80 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
Si se olvida una dosis:
-
Dentro de las 12 horas siguientes al momento programado habitualmente
para la toma: los
pacientes deberían tomar la dosis inmediatamente y tomar la dosis
siguiente en el momento
que esté normalmente programado.
-
Después de 12 horas: los pacientes deberían tomar la siguiente dosis
en el momento
programado y no deberían doblar la dosis.

Población pediátrica
Clopidogrel no debe utilizarse en niños por motivos de eficacia (ver
sección 5.1).

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver
sección 4.4).

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden
presentar diátesis hemorrágica es limit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات