Chanhold

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

selamektin

Verfügbar ab:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Anwendungsgebiete:

Qtates u klieb:Kura u prevenzjoni minn infestazzjonijiet tal-briegħed ikkawżat mill-Ctenocephalides spp. għal xahar wara amministrazzjoni waħda. Dan huwa riżultat tal-proprjetajiet adultikidali, larvidali u oviċidi tal-prodott. Il-prodott huwa oviċida għal 3 ġimgħat wara l-għoti. Permezz ta 'tnaqqis fil-popolazzjoni tal-briegħed, it-trattament ta' kull xahar ta 'annimali tqal u li qed ireddgħu wkoll jgħin fil-prevenzjoni ta' infestazzjonijiet tal-briegħed fl-iskart sa seba 'ġimgħat. Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatité allerġika mill-briegħed u permezz tal-bajd u l-larvi-azzjoni tista'l-għajnuna fil-kontroll ta ambjentali eżistenti infestazzjonijiet mill-briegħed fl-oqsma li għalihom l-annimal. Prevenzjoni ta 'mard tal-heartworm ikkawżat minn Dirofilaria immitis b'amministrazzjoni ta' kull xahar. Il-prodott jista jiġi amministrat b'mod sikur lill-annimali infettati bil-qalb adult, madankollu, huwa rakkomandat li, skond prattika veterinarja tajba, li l-annimali kollha età ta ' 6 xhur jew aktar tal-għajxien fil-pajjiżi fejn vector teżisti għandhom jiġu ttestjati għall-eżistenti għall-adulti dudu tal-qalb infezzjonijiet qabel il-bidu tal-medikazzjoni mal-prodott. Huwa wkoll rakkomandat li l-klieb għandhom jiġu eżaminati perjodikament għall-adulti dudu tal-qalb infezzjonijiet, bħala parti integrali tal-heartworm-istrateġija tal-prevenzjoni, anki meta l-prodott ġie mogħti kull xahar. Dan il-prodott mhux effettiv kontra d-adulti. immitis. Trattament ta 'dud tal-widna (Otodectes cynotis). Qtates:Kura għall-qamel li jigdem jigdem (Felicola subrostratus)Kura ta 'adulti imsaren (Toxocara cati)Kura ta' hookworms intestinali adulti (Ancylostoma tubaeforme)it-Trattament tal-qamel li jigdem jigdem (Trichodectes canis)Kura għal sarcoptic mange (ikkawżata minn Sarcoptes scabiei).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2019-04-17

Gebrauchsinformation

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CHANHOLD SOLUZZJONI GĦAL UŻU TOPIKALI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, L-Irlanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Chanhold 15 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-qtates u
għall-klieb ≤ 2.5 kg
Chanhold 30 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb 2.6–5.0
kg
Chanhold 45 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-qtates 2.6–7.5
kg
Chanhold 60 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-qtates 7.6–10.0
kg
Chanhold 60 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb 5.1–10.0
kg
Chanhold 120 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb
10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb
20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb
40.1–60.0 kg
Selamektin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża waħda (pipetta) tagħti:
Chanhold 15 mg għall-klieb u l-qtates
soluzzjoni 6% w/v
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg għall-qtates
soluzzjoni 6% w/v
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg għall-qtates
soluzzjoni 6% w/v
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
360 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Butylated hydroxytoluene (E321)
0.08%
Soluzzjoni ċara bla kulur sa safranija.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
QTATES U KLIEB:
•
KURA U PREVENZJONI MINN INFESTAZZJONIJIET TAL-BRIEGĦED
ikkawżat mill-ispeċi
_Ctenocephalides _
sa xahar wara li tingħata doża waħda. Dan jiġri 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Chanhold 15 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-qtates u
għall-klieb ≤ 2.5 kg
Chanhold 30 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb 2.6–5.0
kg
Chanhold 45 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-qtates 2.6–7.5
kg
Chanhold 60 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-qtates 7.6–10.0
kg
Chanhold 60 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb 5.1–10.0
kg
Chanhold 120 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb
10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb
20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg soluzzjoni għal użu topikali għall-klieb
40.1–60.0 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża waħda (pipetta) tagħti:
SUSTANZA(I) ATTIVA(I):
Chanhold 15 mg għall-klieb u l-qtates
soluzzjoni 6% w/v
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg għall-qtates
soluzzjoni 6% w/v
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg għall-qtates
soluzzjoni 6% w/v
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg għall-klieb
soluzzjoni 12% w/v
Selamektin
360 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Butylated hydroxytoluene
(E321) 0.08%
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal użu topikali.
Soluzzjoni ċara bla kulur sa safranija
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb u qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
QTATES U KLIEB:
•
KURA U PREVENZJONI MINN INFESTAZZJONIJIET TAL-BRIEGĦED
ikkawżat mill-ispeċi
_Ctenocephalides _
sa xahar wara li tingħata doża waħda. Dan jiġri billi l-prodott
joqtol kemm il-bergħud kif ukoll
il-larva u l-bajd tiegħu. Il-prodott joqtol il-bajd sa tliet
ġimgħat wara li jingħat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen