Busulfan Koanaa 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-01-2023

Verfügbar ab:

Koanaa Healthcare Spain S.L. (1010198)

Dosierung:

6 mg/ml

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2022-11-14

Gebrauchsinformation

                                30
Anlage 3
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 2201136.00.00
_______________________________________________________________________________
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BUSULFAN KOANAA 6 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Busulfan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Busulfan Koanaa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Busulfan Koanaa beachten?
3.
Wie ist Busulfan Koanaa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Busulfan Koanaa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST BUSULFAN KOANAA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Busulfan Koanaa enthält den Wirkstoff Busulfan, der zur Gruppe der
Alkylantien gehört. Busulfan
Koanaa zerstört das körpereigene Knochenmark vor der
Transplantation.
Busulfan Koanaa wird bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kindern und
Jugendlichen als
THERAPIE
VOR EINER TRANSPLANTATION
eingesetzt.
Bei Erwachsenen wird Busulfan Koanaa in Kombination mit
Cyclophosphamid eingesetzt.
Bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen wird Busulfan Koanaa in
Kombination mit
Cyclophosphamid oder Melphalan eingesetzt.
Sie erhalten dieses Arzneimittel zur Vorbereitung vor einer
Knochenmarktransplantation oder einer
Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUSULFAN KOANAA BEACHTEN?
BUSULFAN KOANAA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Busulfan oder ei
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                •
BfArM Dienstsitz K?n Home
•
Datenschutz
•
Kontakt
•
Suche
•
Modulauswahl
•
Nutzereinstellungen
•
Abmelden
LEIDER IST BEI DER VERARBEITUNG EIN TECHNISCHES PROBLEM AUFGETRETEN.
BITTE VERSUCHEN
SIE ES ERNEUT.
Falls dieser Fehler h?figer auftritt, kopieren Sie bitte die folgenden
Informationen und senden diese an
einen der unten angegebenen Ansprechpartner.
•
ZEITPUNKT: 2023-05-02 14:26:43
•
STATUS CODE: 500
•
FEHLERTYP: class org.apache.cxf.binding.soap.SoapFault
•
ANGEFRAGTE SEITE: /amguifree/am/docoutput/additionalDocDownload.xhtml
•
HOST: app01cluster/10.18.132.12
•
BROWSER: Mozilla/5.0 (X11; Ubuntu; Linux x86_64; rv:80.0)
Gecko/20100101 Firefox/80.0
•
AJAX-ANFRAGE: false
BfArM - Bundesinstitut f? Arzneimittel und Medizinprodukte
Dienstsitz K?n: Waisenhausgasse 36-38a, 50676 K?n
Zu Ihren Fragen finden Sie hier den richtigen Ansprechpartner.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

MMR MMR Englisch 17-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt