Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Verfügbar ab:

CZ Veterinaria S.A.

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Therapiegruppe:

Sheep; Cattle

Therapiebereich:

immunologische

Anwendungsgebiete:

SheepActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. Begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. CattleActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. Begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2011-04-14

Gebrauchsinformation

                                18/24
B. BIJSLUITER
19/24
BIJSLUITER
BLUEVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanje)
2.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml vaccin:
WERKZAME STOFFEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
Witte of roze-witte suspensie.
4.
INDICATIES
SCHAPEN
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
20/24
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10
10
TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
RUNDEREN
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 1, of 4, of 8.
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10 TCID
50
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1/24
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/24
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,1 mg
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witte of roze-witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Schapen
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*,
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
3/24
Runderen
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het
blauwtongvirus serotype 1, of 4, of 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
BTV,
serotype
1:
28
dagen
na
voltooiing

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt