Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Dostupné s:

CZ Veterinaria S.A.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapeutické skupiny:

Sheep; Cattle

Terapeutické oblasti:

immunologische

Terapeutické indikace:

SheepActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. Begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. CattleActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. Begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2011-04-14

Informace pro uživatele

                                18/24
B. BIJSLUITER
19/24
BIJSLUITER
BLUEVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanje)
2.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml vaccin:
WERKZAME STOFFEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
Witte of roze-witte suspensie.
4.
INDICATIES
SCHAPEN
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
20/24
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10
10
TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
RUNDEREN
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 1, of 4, of 8.
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10 TCID
50
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1/24
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/24
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,1 mg
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witte of roze-witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Schapen
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*,
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
3/24
Runderen
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het
blauwtongvirus serotype 1, of 4, of 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
BTV,
serotype
1:
28
dagen
na
voltooiing

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem