AUGMENTIN BID 200-28,5MG/5ML. POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Land: Ecuador

Sprache: Spanisch

Quelle: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Wirkstoff:

Cada 5 ml de suspensión contiene: (mg/5ml). Cada 100 g de polvo contiene (g/100g) Amoxicilina Trihidratada 229,58 41,59 Equivalente a de Amoxicilina 200,00 36,23 Clavulanato de Potasio 35,65 6,46 Equivalente a de Ácido clavulánico1 29,93 5,42

Verfügbar ab:

GLAXO SMITH KLINE SERVICES UNLIMITED [GB] UNITED KINGDOM

ATC-Code:

J01CR02POSC5307

Darreichungsform:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Zusammensetzung:

Cada 5 ml de suspensión contiene: (mg/5ml). Cada 100 g de polvo contiene (g/100g) Amoxicilina Trihidratada 229,58 41,59 Equivalente a de Amoxicilina 200,00 36,23 Clavulanato de Potasio 35,65 6,46 Equivalente a de Ácido clavulánico1 29,93 5,42

Verabreichungsweg:

[003] Oral

Einheiten im Paket:

CAJA X FRASCO CON 15,4 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 140 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO CAJA X FRASCO CON 7,7 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 70 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO CAJA X FRASCO CON 3,85 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 35 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO CAJA X FRASCO CON 1,1 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 10 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO

Klasse:

Bifármaco

Verschreibungstyp:

Bajo receta médica

Hergestellt von:

SMITH KLINE BEECHAM LIMITED

Produktbesonderheiten:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO DE COLOR BLANCO CREMA CON OLOR CARACTERISTICO PARA SUSPENSION ORAL. UNA VEZ RECONSTITUIDO SE FORMA UNA SUSPENSION DE COLOR BLANCO CREMA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2015-07-31 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1. CAMBIO EN EL NOMBRE DE LA RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. A: SMITHKLINE BEECHAM LIMITED 2. RECTIFICACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DEL EXCIPIENTE ASPARTAMO. DE: ASPARTAMO......................................10.50...............................................2.27 A: ASPARTAMO......................................12.50...............................................2.27 2020-04-06 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: -ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR Y PROSPECTO VERSIÓN GDS26/IPI14 (13-JUNIO-2019) 2019-05-15 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17 ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. 2019-05-15 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17 ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. 2018-11-15 19:33:45 -> EMISION DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PREESCRIBIR Y PROSPECTO 2016-08-19 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO 2. ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DEL ÓDIGO DE LOTE 3. ACTUALIZACIÓNDESCRIPCIÓN DEL PROCESO DE MANUFACTURA 4.ACTUALIZACIÓN ESPECIFICACIONES DE MATERIAS PRIMAS (AMOXICILINA) 5.ACTUALIZACIÓN ESPECIFICACIONES DE MATERIAS PRIMAS (CLAVULANATO DE POSTASIO) 6.ACTUALIZACION DE LA METODOLOGIA ANALITICA 2020-08-31 11:36:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR Y PROSPECTO VERSIÓN GDS25/IPI12 (17 SEPTIEMBRE 2018); Periodo vida util producto en meses: 24

Berechtigungsstatus:

VIGENTE

Berechtigungsdatum:

2009-11-06