AUGMENTIN BID 200-28,5MG/5ML. POLVO PARA SUSPENSION ORAL

البلد: الإكوادور

اللغة: الإسبانية

المصدر: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

العنصر النشط:

Cada 5 ml de suspensión contiene: (mg/5ml). Cada 100 g de polvo contiene (g/100g) Amoxicilina Trihidratada 229,58 41,59 Equivalente a de Amoxicilina 200,00 36,23 Clavulanato de Potasio 35,65 6,46 Equivalente a de Ácido clavulánico1 29,93 5,42

متاح من:

GLAXO SMITH KLINE SERVICES UNLIMITED [GB] UNITED KINGDOM

ATC رمز:

J01CR02POSC5307

الشكل الصيدلاني:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

تركيب:

Cada 5 ml de suspensión contiene: (mg/5ml). Cada 100 g de polvo contiene (g/100g) Amoxicilina Trihidratada 229,58 41,59 Equivalente a de Amoxicilina 200,00 36,23 Clavulanato de Potasio 35,65 6,46 Equivalente a de Ácido clavulánico1 29,93 5,42

طريقة التعاطي:

[003] Oral

الوحدات في الحزمة:

CAJA X FRASCO CON 15,4 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 140 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO CAJA X FRASCO CON 7,7 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 70 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO CAJA X FRASCO CON 3,85 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 35 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO CAJA X FRASCO CON 1,1 g DE POLVO PARA RECONSTITUIR 10 ml DE SUSPENSION + VASO DOSIFICADOR + INSERTO

الفئة:

Bifármaco

نوع الوصفة الطبية :

Bajo receta médica

المصنعة من قبل:

SMITH KLINE BEECHAM LIMITED

ملخص المنتج:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO DE COLOR BLANCO CREMA CON OLOR CARACTERISTICO PARA SUSPENSION ORAL. UNA VEZ RECONSTITUIDO SE FORMA UNA SUSPENSION DE COLOR BLANCO CREMA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2015-07-31 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1. CAMBIO EN EL NOMBRE DE LA RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. A: SMITHKLINE BEECHAM LIMITED 2. RECTIFICACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DEL EXCIPIENTE ASPARTAMO. DE: ASPARTAMO......................................10.50...............................................2.27 A: ASPARTAMO......................................12.50...............................................2.27 2020-04-06 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: -ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR Y PROSPECTO VERSIÓN GDS26/IPI14 (13-JUNIO-2019) 2019-05-15 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17 ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. 2019-05-15 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17 ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. 2018-11-15 19:33:45 -> EMISION DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PREESCRIBIR Y PROSPECTO 2016-08-19 19:33:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO 2. ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DEL ÓDIGO DE LOTE 3. ACTUALIZACIÓNDESCRIPCIÓN DEL PROCESO DE MANUFACTURA 4.ACTUALIZACIÓN ESPECIFICACIONES DE MATERIAS PRIMAS (AMOXICILINA) 5.ACTUALIZACIÓN ESPECIFICACIONES DE MATERIAS PRIMAS (CLAVULANATO DE POSTASIO) 6.ACTUALIZACION DE LA METODOLOGIA ANALITICA 2020-08-31 11:36:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR Y PROSPECTO VERSIÓN GDS25/IPI12 (17 SEPTIEMBRE 2018); Periodo vida util producto en meses: 24

الوضع إذن:

VIGENTE

تاريخ الترخيص:

2009-11-06