Zycortal

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

desoksikortonas pivalatas

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QH02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

desoxycortone

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Anwendungsgebiete:

Naudoti, kaip terapija už mineralocorticoid trūkumas šunims su pirminės hypoadrenocorticism (Addison liga).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ZYCORTAL 25 MG/ML, PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zycortal 25 mg/ml, pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
šunims
Dezoksikortono pivalatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
dezoksikortono pivalatas 25 mg/ml;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolis 1 mg/ml.
Zycortal yra nepermatoma balta suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vaistas skirtas pakaitinei terapijai esant mineralkortikoidų
trūkumui šunims, sergantiems pirminiu
hipoadrenokorticizmu (Adisono liga).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Polidipsija (per gausus lakimas) ir poliurija (per gausus
šlapinimasis) buvo labai dažnos nepalankios
reakcijos klinikinio tyrimo metu. Netinkamas šlapinimasis, letargija,
alopecija (nuplikimas),
padažnėjęs kvėpavimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas,
anoreksija, sumažėjęs aktyvumas, depresija,
viduriavimas, polifagija (per gausus ėdimas), drebulys, nuovargis ir
šlapimo organų infekcijos buvo
labai dažnos nepalankios reakcijos klinikinio tyrimo metu.
Apie pasitaikantį skausmą Zycortal įšvirkštimo vietoje nedažnai
buvo pranešama atsitiktinėse
ataskaitose poregistraciniu laikotarpiu.
Apie kasos sutrikimus, naudojus Zycortal, retai buvo pranešama
atsitiktinėse ataskaitose
poregistraciniu laikotarpiu. Kartu naudojami gliukokortikoidai gali
sustiprinti šiuos požymius.
Nepalankių reakcijų daž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zycortal 25 mg/ml, pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
dezoksikortono pivalatas 25 mg/ml;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
chlorokrezolis 1 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Nepermatoma balta suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vaistas skirtas pakaitinei terapijai esant mineralkortikoidų
trūkumui šunims, sergantiems pirminiu
hipoadrenokorticizmu (Adisono liga).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš pradedant gydyti šiuo veterinariniu vaistu svarbu galutinai
diagnozuoti Adisono ligą. Jei šuniui
pasireiškia hipovolemija, dehidratacija, prerenalinė azotemija ir
sutrikusi audinių perfuzija
(vadinamoji „Adisono krizė“), prieš pradedant jį gydyti šiuo
veterinariniu vaistu, būtina grąžinti
skysčių pusiausvyrą, taikant intraveninę skysčių (fiziologinio
tirpalo) terapiją.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudoti atsargiai šunims, kuriems nustatytas stazinis širdies
nepakankamumas, sunki inkstų liga,
pirminis kepenų nepakankamumas ar edema.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Vengti sąlyčio su akimis ir oda. Atsitiktinai patekus ant odos ar į
akis, paveiktą vietą reikia plauti
vandeniu. Pasireiškus sudirginimui, nedelsiant reikia kreiptis į
gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
Atsitiktinai įsišvirkštus, šis veterinarinis vaistas gali sukelti
skausmą ir patinimą i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen