Zurampic

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lesinurad

Verfügbar ab:

Grünenthal GmbH

ATC-Code:

M04AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

lesinurad

Therapiegruppe:

Antigout-preparaten

Therapiebereich:

hyperurikemie

Anwendungsgebiete:

Zurampic, wordt in combinatie met een xanthine oxidase-remmer, aangegeven bij volwassenen voor de adjuvante behandeling van hyperurikemie bij jicht patiënten (met of zonder tophi) die niet hebben bereikt doel serum urinezuur niveaus met een voldoende dosis van een xanthine oxidase remmer alleen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2016-02-18

Gebrauchsinformation

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zurampic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZURAMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zurampic bevat het werkzame bestanddeel lesinurad en wordt gebruikt
voor de behandeling van jicht
bij volwassen patiënten door de urinezuurspiegel in het bloed te
verlagen. Zurampic moet samen
worden ingenomen met allopurinol of febuxostat, geneesmiddelen die ook
wel ‘xanthine-
oxidaseremmers’ worden genoemd en eveneens worden gebruikt voor de
behandeling van jicht door
de hoeveelheid urinezuur in het bloed te verlagen.
Uw arts zal Zurampic voorschrijven als uw jicht niet onder controle
kan worden gebracht met uw
huidige medicatie. U moet Zurampic samen met allopurinol of febuxostat
gebruiken.
HOE WERKT ZURAMPIC?
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een
opstapeling van
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zurampic 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 52,92 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ovale, blauwe tabletten van 5,7 x 12,9 mm.
Tabletten bevatten aan één zijde de inscriptie “LES200”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zurampic, in combinatie met een xanthine-oxidaseremmer, is
geïndiceerd bij volwassenen voor de
aanvullende behandeling van hyperurikemie bij patiënten met jicht
(met of zonder tofi), bij wie de
urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een geschikte dosis
xanthine-oxidaseremmer alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Zurampic is 200 mg eenmaal daags in de
ochtend. Dit is tevens de maximale
dosis (zie rubriek 4.4)
Zurampic-tabletten moeten gelijktijdig worden ingenomen met de
ochtenddosis van een xanthine-
oxidaseremmer, zoals allopurinol of febuxostat. De aanbevolen
minimumdosis allopurinol is 300 mg,
of 200 mg voor patiënten met matige nierinsufficiëntie
(creatinineklaring [CrCL] van 30
-
59 ml/min).
Indien de behandeling met de xanthine-oxidaseremmer wordt onderbroken,
dient ook de toediening
van Zurampic te worden onderbroken.
Patiënten moeten erop worden gewezen dat het niet opvolgen van deze
instructies het risico op
nierproblemen kan verhogen (zie rubriek 4.4).
Patiënten moeten worden geïnstrueerd om voldoende vocht tot zich te
nemen (bijv. 2 liter drinken per
dag).
3
De streefwaarde van urinezuur in serum is minder dan 6 mg/d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-07-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen