Zurampic

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lesinurad

Disponible des:

Grünenthal GmbH

Codi ATC:

M04AB05

Designació comuna internacional (DCI):

lesinurad

Grupo terapéutico:

Antigout-preparaten

Área terapéutica:

hyperurikemie

indicaciones terapéuticas:

Zurampic, wordt in combinatie met een xanthine oxidase-remmer, aangegeven bij volwassenen voor de adjuvante behandeling van hyperurikemie bij jicht patiënten (met of zonder tophi) die niet hebben bereikt doel serum urinezuur niveaus met een voldoende dosis van een xanthine oxidase remmer alleen.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zurampic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZURAMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zurampic bevat het werkzame bestanddeel lesinurad en wordt gebruikt
voor de behandeling van jicht
bij volwassen patiënten door de urinezuurspiegel in het bloed te
verlagen. Zurampic moet samen
worden ingenomen met allopurinol of febuxostat, geneesmiddelen die ook
wel ‘xanthine-
oxidaseremmers’ worden genoemd en eveneens worden gebruikt voor de
behandeling van jicht door
de hoeveelheid urinezuur in het bloed te verlagen.
Uw arts zal Zurampic voorschrijven als uw jicht niet onder controle
kan worden gebracht met uw
huidige medicatie. U moet Zurampic samen met allopurinol of febuxostat
gebruiken.
HOE WERKT ZURAMPIC?
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een
opstapeling van
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zurampic 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 52,92 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ovale, blauwe tabletten van 5,7 x 12,9 mm.
Tabletten bevatten aan één zijde de inscriptie “LES200”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zurampic, in combinatie met een xanthine-oxidaseremmer, is
geïndiceerd bij volwassenen voor de
aanvullende behandeling van hyperurikemie bij patiënten met jicht
(met of zonder tofi), bij wie de
urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een geschikte dosis
xanthine-oxidaseremmer alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Zurampic is 200 mg eenmaal daags in de
ochtend. Dit is tevens de maximale
dosis (zie rubriek 4.4)
Zurampic-tabletten moeten gelijktijdig worden ingenomen met de
ochtenddosis van een xanthine-
oxidaseremmer, zoals allopurinol of febuxostat. De aanbevolen
minimumdosis allopurinol is 300 mg,
of 200 mg voor patiënten met matige nierinsufficiëntie
(creatinineklaring [CrCL] van 30
-
59 ml/min).
Indien de behandeling met de xanthine-oxidaseremmer wordt onderbroken,
dient ook de toediening
van Zurampic te worden onderbroken.
Patiënten moeten erop worden gewezen dat het niet opvolgen van deze
instructies het risico op
nierproblemen kan verhogen (zie rubriek 4.4).
Patiënten moeten worden geïnstrueerd om voldoende vocht tot zich te
nemen (bijv. 2 liter drinken per
dag).
3
De streefwaarde van urinezuur in serum is minder dan 6 mg/d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents