Zonegran

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

zonisamidas

Verfügbar ab:

Amdipharm Limited

ATC-Code:

N03AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

zonisamide

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Epilepsijos, dalinis

Anwendungsgebiete:

Zonegran yra nurodyta kaip:monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo šešerių metų ir vyresni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2005-03-10

Gebrauchsinformation

                                78
B. PAKUOTĖS LAPELIS
79
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG IR 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonegran ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonegran
3.
Kaip vartoti Zonegran
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonegran
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Zonegran ir kam jis vartojamas
Zonegran vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos zonizamido.
Zonegran yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną smegenų dalį
(dalinis priepuolis), kuriuos
gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas smegenis
(antrinė generalizacija), gydyti.
Zonegran gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei vyresnių
vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONEGRAN
ZONEGRAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
:
•
jeigu yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams, pavyzdžiui,
sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaistams nuo diabeto;
•
jei esate alergiškas (alergiška) žemės riešutams arba sojai, Jums
šio vaisto vartoti negalima.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Zonegra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonegran 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,75 mg hidrinto augalinio
aliejaus (sojų)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balta matinė pagrindinė kapsulės dalis ir baltas matinis dangtelis,
ant kurio juodais dažais
išspausdintas užrašas „ZONEGRAN 25“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonegran skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonegran gali būti skiriamas monoterapija arba esamam
gydymui papildyti. Dozė turi
būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį. Rekomenduojama
dozės didinimo tvarka ir palaikomoji
dozė nurodytos 1 lentelėje. Kai kuriems pacientams, ypač
nevartojantiems CYP3A4 skatinančių
preparatų, gali pakakti ir mažesnių dozių.
_Vartojimo nutraukimas _
Jei Zonegran vartojimą reikia nutraukti, tai daryti reikia
palaipsniui (žr. 4.4 skyrių). Klinikinių tyrimų,
kuriuose dalyvavo suaugę pacientai, metu dozė kas savaitę buvo
mažinama po 100 mg, tuo pat metu
koreguojant kitų vaistų nuo epilepsijos dozes (jei reikėjo).
3
1 LENTELĖ
SUAUGUSIEJI – REKOMENDUOJAMA DOZĖS DIDINIMO IR PALAIKYMO TVARKA
GYDYMO TVARKA
TITRAVIMO FAZĖ
ĮPRASTA PALAIKOMOJI
DOZĖ
MONOTERAPIJA
–
suaugę pacientai,
kuriems liga naujai
diagnozuota
1-OJI IR 2-OJI
SAVAITĖ
3-OJI IR 4-OJI
SAVAITĖ
5-OJI IR 6-OJI
SAVAITĖ
300 mg per parą
(kartą per parą).
Jei reikalinga didesnė
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen