Zonegran

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

zonisamide

Verfügbar ab:

Amdipharm Limited

ATC-Code:

N03AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

zonisamide

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Epilepsijas, daļēji

Anwendungsgebiete:

Zonegran ir norādīts kā:monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no sešiem gadiem un virs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2005-03-10

Gebrauchsinformation

                                75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZONEGRAN
25 MG, 50 MG UN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
_zonisamide _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zonegran un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zonegran lietošanas
3.
Kā lietot Zonegran
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zonegran
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZONEGRAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zonegran satur aktīvo vielu zonisamīdu, to lieto kā pretepilepsijas
zāles.
Zonegran lieto, lai ārstētu krampju lēkmes, kas skar vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālās krampju
lēkmes) un kas var vai nevar izplatīties tālāk, skarot visas
galvas smadzenes (sekundāra
ģeneralizācija).
Zonegran var lietot:
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušajiem – tikai šīs zāles;
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZONEGRAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZONEGRAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret zonisamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir alerģija pret citām sulfanilamīdus saturošām zālēm,
piemēram, sulfanilamīdu saturošām
antibiotikām, tiazīda diurētiskiem līdzekļiem un
sulfonilurīnvielu saturošām pretdiabēta zālēm;
•
ja Jums ir alerģija pret zemesriekstiem vai soju, n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zonegran 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 25 mg zonisamīda (
_zonisamide_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra cietā kapsula satur 0,75 mg hidrogenētas augu eļļas (no
sojas pupām)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Balts necaurspīdīgs korpuss ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un ar
melnu tinti uzdrukāts uzraksts
„ZONEGRAN 25”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zonegran ir paredzēts:
•
kā monoterapija pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju: parciālu krampju lēkmju –
ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās – ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu);
•
kā papildu terapija pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 6 gadu
vecuma: parciālu krampju
lēkmju – ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās –
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas – pieaugušie
_ _
_Devas palielināšana un uzturošā terapija _
Zonegran var lietot monoterapijā vai pievienot pašreizējai
terapijai pieaugušajiem. Deva jātitrē,
pamatojoties uz klīniskajiem efektiem. Ieteicamā eskalācija un
uzturošās devas apkopotas 1. tabulā.
Daži pacienti, īpaši tie, kuri nelieto CYP3A4 inducējošus
līdzekļus, var reaģēt uz mazākām devām.
_Atcelšana _
Ja ārstēšana ar Zonegran ir jāpārtrauc, tā lietošana jāatceļ
pakāpeniski (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Klīniskos pētījumos pieaugušiem pacientiem deva ik pēc vienas
nedēļas tika samazināta par 100 mg,
līdztekus koriģējot citu pretepilepsijas zāļu devas (kad tas bija
nepieciešams).
3
1. TABULA
PIEAUGUŠIE – IETEICAMĀ DEVAS PALIELINĀŠANA UN UZTUROŠAIS
REŽĪMS
ĀRSTĒŠANAS REŽĪMS
TITRĒŠANAS FĀZE
PARASTĀ UZTUROŠĀ DEVA
MONOTERAPIJA
–
pirmreizēji
diagnosticēti
pieauguši pacienti
1. UN 2. NEDĒĻA
3. UN 4. NEDĒĻA
5. UN 6. NEDĒĻA
300 mg dienā
(vienreiz dienā).
Ja nepieciešama liel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen