Zalasta

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapin

Verfügbar ab:

Krka

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psykoleptika

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2007-09-27

Gebrauchsinformation

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4..
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zalasta
3.
Sådan skal du tage Zalasta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zalasta indeholder det aktive stof olanzapin. Zalasta tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Zalasta forebygger tilbagefald af disse symptomer hos
patienter med bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom), hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZALASTA
TAG IKKE ZALASTA
-
hvis du er allergisk over for olanzapin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zalasta (angivet i
punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved udslæt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40,4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80,9 mg lactose.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 121,3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 161,8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 242,7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 323,5 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
3
Zalasta 2,5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker.
Zalasta 5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’5’.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’7.5’.
Zalasta 10 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’10’.
Zalasta 15 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’15’.
Zalasta 20 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’20’.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne_
Olanzapin er indiceret til behandl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen