Ypozane

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

osateron acetat

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QG04CX90

INN (Internationale Bezeichnung):

osaterone acetate

Therapiegruppe:

Câini

Therapiebereich:

Urologicals

Anwendungsgebiete:

Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne (BPH) la câinii de sex masculin.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2007-01-11

Gebrauchsinformation

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT
YPOZANE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI PRODUCĂTOR:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ypozane tablete de 1,875 mg pentru câini
Ypozane tablete de 3,75 mg pentru câini
Ypozane tablete de 7,5 mg pentru câini
Ypozane tablete de 15 mg pentru câini
Osateron acetat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă conţine 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg sau 15 mg de
osateron acetat
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne la câinii masculi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate au fost modificările
uşoare şi trecătoare ale apetitului,
fie creşterea (foarte frecvent) fie scăderea (foarte rar). Sunt
frecvente schimbările comportamentale,
precum modificarea activităţii câinelui sau un comportament mai
sociabil. Alte reacţii adverse,
precum stările temporare de vomă şi/sau diaree, setea crescută sau
letargia, sunt mai puţin
frecvente. Hiperplazia glandelor mamare apare rar şi poate fi
asociată cu lactaţia în cazuri foarte
rare.
Efecte secundare trecătoare de schimbare în ceea ce priveşte blana
animalului, cum ar fi căderea
părului sau modificări ale părului, au fost observate foarte rar
după administrarea de Ypozane.
Toate aceste reacţii adverse sunt reversibile fără vreun tratament
specific.
25
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse in timpul unui
tratament)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
YPOZANE tablete de 1,875 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 3,75 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 7,5 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 15 mg pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare tabletă conţine 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg sau 15 mg de
osateron acetat
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tabletă
Tabletă rotundă, albă, biconvexă de 5,5 mm, 7 mm, 9 mm şi 12 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câinii (masculi)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne (HPB) la câinii masculi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
La câinii cu HPB asociată cu prostatită, produsul poate fi
administrat simultan cu antimicrobiene.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Poate apărea o reducere temporară a nivelului de cortizol plasmatic,
situaţie care este posibil să
continue timp de câteva săptămâni după administrare. Este
necesară o supraveghere atentă a câinilor
afectaţi de stres (de ex. postoperatoriu) sau a celor cu
hipoadrenocorticism. Răspunsul la un test de
stimulare ACTH poate fi de asemenea suprimat timp de câteva
săptămâni după administrarea de
osateron.
Folosiţi cu atenţie produsul în cazul câinilor cu un istoric al
bolilor de ficat, pentru că siguranţa
folosirii acestuia la câini cu asemenea probleme nu a fost testată
în mod amănunţit, iar folosirea
tratamentului la unii câini cu probleme hepatice a avut drept
rezultat creşterea reversibilă a nivelului
de aminotransferaze şi fosfataze alcaline în testele clinice.
3
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Spălaţi-vă pe mâini după administrare.
În caz de ingestie accidentală, solicitaţi imedi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-08-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen