Xenical

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-05-2023

Wirkstoff:

orlistat

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A08AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

orlistat

Therapiegruppe:

Pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi

Therapiebereich:

gojaznost

Anwendungsgebiete:

Xenical je indiciran u kombinaciji s blago hypocaloric dijeta za liječenje pretilih bolesnika s indeks tjelesne mase (BMI) veći ili jednak 30 kg/m2 ili bolesnika (BMI > 28 kg/m2) s čimbenicima rizika. Liječenje орлистатом treba prestati kroz 12 tjedana, ako su pacijenti u stanju izgubiti najmanje 5% mase tijela, mjereno u početku terapije.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1998-07-29

Gebrauchsinformation

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
XENICAL 120 MG TVRDE KAPSULE
orlistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xenical i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xenical
3.
Kako uzimati Xenical
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xenical
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XENICAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Xenical je lijek koji je namijenjen liječenju pretilosti. Djeluje u
probavnom sustavu tako što sprječava
probavu oko jedne trećine masnoća iz obroka.
Xenical se veže za enzime u probavnom sustavu (lipaze) i sprječava
ih da razgrade dio masnoća
unesenih hranom. Neprobavljena masnoća ne može se apsorbirati i
izlučuje se iz tijela.
Xenical je indiciran u liječenju pretilosti, u kombinaciji s
niskokaloričnom dijetom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XENICAL
NEMOJTE UZIMATI XENICAL
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na orlistat ili na bilo koji drugi
sastojak lijeka Xenical,
•
ako imate kronični malapsorpcijski sindrom (nedovoljna apsorpcija
hranjivih tvari iz probavnog
sustava),
•
ako imate kolestazu (poremećaj jetre),
•
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Gubitak težine može utjecati na potrebnu dozu lijekova koji se
uzimaju za druge bolesti (npr. visoki
kolesterol ili šećernu bolest). Posavjetujte se s liječnikom o tim
i ostalim lijekovima koje možda
uzimate. Zbog gubitka težine može biti potrebna prilagodba doze tih
l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xenical 120 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 120 mg orlistata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula ima tirkiznu kapicu i tirkizno tijelo s natpisom "XENICAL
120".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xenical je u kombinaciji s blago hipokalorijskom dijetom indiciran za
liječenje pretilih bolesnika
kojima je indeks tjelesne mase (BMI = Body Mass Index) 30 kg/m² ili
veći, kao i u bolesnika s
prekomjernom tjelesnom težinom (BMI ≥ 28 kg/m²) i pridruženim
faktorima rizika.
Liječenje orlistatom treba prekinuti nakon 12 tjedana ako bolesnik ne
uspije izgubiti barem 5%
tjelesne težine izmjerene na početku terapije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Preporučena doza orlistata je jedna kapsula od 120 mg uzeta s vodom
neposredno prije, za vrijeme ili
unutar jednog sata nakon svakog glavnog obroka. Ako se obrok preskače
ili ne sadrži masti, dozu
orlistata treba izostaviti.
Bolesnik mora biti na uravnoteženoj, umjereno hipokalorijskoj
prehrani, otprilike 30% kalorija
unešenih hranom trebaju biti iz masti. Preporučuje se prehrana
bogata voćem i povrćem. Dnevni unos
masti, ugljikohidrata i proteina treba biti raspoređen na tri glavna
obroka.
Nema dokaza da doze orlistata više od 120 mg tri puta dnevno pružaju
dodatnu korist.
Učinak orlistata rezultira povećanim izlučivanjem masti stolicom
već 24 do 48 sati nakon uzimanja
lijeka. Nakon prekida terapije, sadržaj masti u stolici obično se za
48 do 72 sata vraća na razinu prije
početka liječenja.
Posebne populacije
Nije ispitan učinak orlistata u bolesnika s oštećenom jetrenom
i/ili bubrežnom funkcijom, djece i
starijih bolesnika.
Nema relevantne indikacije za uporabu lijeka Xenical u djece.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
-
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.
-
Kronični malapsorpcijski sindrom.
-
Kolestaza.
-
Dojenje.
3
4.4
POSEBNA UPOZ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen