Xenical

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

orlistat

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A08AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

orlistat

Therapiegruppe:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Therapiebereich:

Fetma

Anwendungsgebiete:

Xenical är indicerat i kombination med en milt kalorireducerad kost för behandling av överviktiga patienter med ett body mass index (BMI) större eller lika med 30 kg/m2 eller överviktiga patienter (BMI > 28 kg/m2) med associerade riskfaktorer. Behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienten har inte kunnat gå ner minst 5% av den kroppsvikt som mäts vid start av terapi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

1998-07-29

Gebrauchsinformation

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XENICAL 120 MG HÅRDA KAPSLAR
Orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Xenical är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xenical
3.
Hur du tar Xenical
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xenical ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XENICAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xenical är ett läkemedel som används för att behandla fetma. Det
verkar i ditt matsmältningssystem
och blockerar ungefär en tredjedel av fettet i maten du äter från
att tas upp av tarmen.
Xenical binder till enzymer i ditt matsmältningssystem (lipaser) och
blockerar dem från att bryta ner
en del av fettet du har ätit under din måltid. Fettet som inte
brutits ner kan inte tas upp utan avlägsnas
av kroppen.
Xenical används för behandling av fetma tillsammans med ett intag av
en kalorifattig kost.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XENICAL
TA INTE XENICAL
•
om du är allergisk (överkänslig) mot orlistat eller mot något av
övriga innehållsämnen i Xenical.
•
om du har kroniskt malabsorptionssyndrom (otillräckligt upptag av
näringsämnen vid
matsmältningen).
•
om du har kolestas (leversjukdom)
•
om du ammar
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Viktminskning kan även påverka dosen av läkemedel du tar mot andra
åkommor (t ex höga
kolesterolvärden eller diabetes). Kom därför ihåg att tala om för
din läkare
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xenical 120 mg hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 120 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Kapselns utseende: turkos över- och underdel med märkningen
“XENICAL 120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xenical är indicerat för behandling av obesa patienter med ett body
mass index (BMI) större än eller
lika med 30 kg/m
2
, eller överviktiga patienter (BMI
≥
28 kg/m
2
) med samtidiga riskfaktorer i
kombination med en måttligt kalorireducerad diet.
Behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienterna
inte har lyckats gå ner minst 5 %
av den kroppsvikt som uppmättes innan behandlingen påbörjades.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vuxna
Den rekommenderade dosen är en kapsel (120 mg), som tas tillsammans
med vatten omedelbart före,
tillsammans med eller inom en timme efter varje huvudmåltid. Om en
måltid utesluts eller om
måltiden inte innehåller något fett bör dosen utelämnas.
Patienten bör inta en näringsmässigt balanserad, måttligt
kalorireducerad diet där cirka 30 % av
kalorierna kommer från fett. Dieten bör vara rik på frukt och
grönsaker. Det dagliga intaget av fett,
kolhydrater och protein bör fördelas över tre huvudmåltider.
Doser överstigande 120 mg tre gånger dagligen har inte uppvisat
några ytterligare fördelar.
Effekten av orlistat resulterar i en mer fettrik avföring redan efter
24 till 48 timmar efter intag. Efter
avslutad behandling återgår fettinnehållet i feces vanligtvis till
det normala inom 48 till 72 timmar.
Särskilda patientgrupper
_ _
Effekten av orlistat har inte studerats på patienter med nedsatt
lever- och/eller njurfunktion, barn och
äldre.
Det finns ingen relevant indikation för användning av Xenical till
barn.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne
-
Kroniskt m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen