Xadago

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

metanosulfonian safinamidu

Verfügbar ab:

Zambon SpA

ATC-Code:

N04B

INN (Internationale Bezeichnung):

safinamide

Therapiegruppe:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Therapiebereich:

Choroba Parkinsona

Anwendungsgebiete:

Lek Xadago jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona (PD) jako leczenie skojarzone z stabilny dawki lewodopy (L-dopa), samodzielnie lub w połączeniu z produktami leczniczymi PD w połowie-pacjentom zmieniający późnym stadium.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-02-23

Gebrauchsinformation

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Xadago tabletki powlekane 100 mg
safinamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xadago i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xadago
3.
Jak przyjmować lek Xadago
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xadago
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XADAGO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xadago jest lekiem zawierającym substancję czynną o nazwie
safinamid. Jej działanie zwiększa
stężenie w mózgu substancji nazywanej dopaminą, która jest
odpowiedzialna za kontrolę ruchów, a jej
stężenie w mózgu jest zmniejszone u pacjentów z chorobą
Parkinsona. Lek Xadago stosuje się w
leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych pacjentów.
Pacjentom z chorobą w stadium średnim do zaawansowanego, którzy
doświadczają nagłych przejść z
fazy „ON”, kiedy mogą się poruszać, do fazy „OFF”, w
której mają trudności z poruszaniem się, lek
Xadago dodawany jest do ustalonej dawki leku o nazwie lewodopa,
podawanego jako jedyny lek lub
w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU XADAGO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XADAGO

Jeśli pacjent ma uczulenie na safinamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Xadago tabletki powlekane 100 mg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Każda tabletka powlekana zawiera safinamidu metanosulfonian w ilości
odpowiadającej 50 mg
safinamidu.
Xadago tabletki powlekane 100 mg
Każda tabletka powlekana zawiera safinamidu metanosulfonian w ilości
odpowiadającej 100 mg
safinamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Xadago tabletki powlekane 50 mg
Okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki powlekane o średnicy 7 mm,
barwy od pomarańczowej do
miedzianej z metalicznym połyskiem, z wytłoczoną mocą dawki
„50” po jednej stronie.
Xadago tabletki powlekane 100 mg
Okrągłe, obustronnie wklęsłe tabletki powlekane o średnicy 9 mm,
barwy od pomarańczowej do
miedzianej z metalicznym połyskiem, z wytłoczoną mocą dawki
„100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Xadago przeznaczony jest do leczenia dorosłych pacjentów z
idiopatyczną chorobą Parkinsona
(Parkinson’s disease, PD) jako terapia wspomagająca do ustalonej
dawki lewodopy (L-dopy)
podawanej w monoterapii lub w skojarzeniu z innym produktem leczniczym
stosowanym w leczeniu
PD u pacjentów, których stan oscyluje między pośrednim a późnym
stadium choroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie safinamidem należy rozpocząć od dawki 50 mg na dobę.
Taką dawkę dobową można
zwiększyć do 100 mg na dobę na podstawie indywidualnych potrzeb
klinicznych pacjenta.
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć kolejną dawkę o
zwykłej porze następnego dnia.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana
dawki.
3
Doświadczenie w podawaniu safinamidu u pacjentów powyżej 75 roku
życia jest ograniczone.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Stosowanie safinamidu jest przeciwwskaza
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen