Viagra

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafil

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologicals

Therapiebereich:

Erektil dysfunktion

Anwendungsgebiete:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For at Viagra til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Produktbesonderheiten:

Revision: 45

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

1998-09-13

Gebrauchsinformation

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIAGRA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret VIAGRA til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage VIAGRA
3.
Sådan skal du tage VIAGRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIAGRA indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. VIAGRA vil kun hjælpe
dig med at få en erektion, hvis
du bliver seksuelt stimuleret.
_ _
VIAGRA er til behandling af voksne mænd med erektil dysfunktion,
ogsål kendt som impotens,
hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde erektion
tilstrækkelig til at gennemføre
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIAGRA
TAG IKKE VIAGRA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i VIAGRA (angivet i
punkt 6).
-
Hvis du tager lægemidler, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
lægemidler, der bruges til at lindre
angina pectoris (smerter i brystet). Er du usikker, så spørg lægen
eller på
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIAGRA 25 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 50 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25, 50 eller 100 mg sildenafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
VIAGRA 25 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,9 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 50 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1,7 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 100 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,5 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
VIAGRA 25 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
25” på den anden side.
VIAGRA 50 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
50” på den anden side.
VIAGRA 100 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
100” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIAGRA er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion, hvilket
er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at VIAGRA kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis VIAGRA indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen