Ultibro Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

indacaterol, Glycopyrronium-bromid

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03AL04

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Adrenergics a kombináció a anticholinerg szerek áfával. hármas kombináció a kortikoszteroidok, Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Therapiebereich:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Anwendungsgebiete:

Az Ultibro Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-09-19

Gebrauchsinformation

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ultibro Breezhaler és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ultibro Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ultibro Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ultibro Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az Ultibro Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULTIBRO BREEZHALER ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULTIBRO BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, indakaterolt és
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ULTIBRO BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por
kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ultibro Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Ultibro Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Ultibro Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Az Ultibro Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
Az Ultibro Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos veseká
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen