Trulicity

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dulaglutide

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10BJ05

INN (Internationale Bezeichnung):

dulaglutide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Anwendungsgebiete:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
dulaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trulicity on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trulicity-valmistetta
3.
Miten Trulicity-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trulicity-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRULICITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trulicity-valmisteen vaikuttava aine on dulaglutidi, jota käytetään
verensokeriarvojen
(glukoosipitoisuuden) alentamiseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla
aikuisilla ja vähintään 10-
vuotiailla lapsilla, ja joka voi auttaa ehkäisemään
sydänsairauksia.
Tyypin 2 diabetes on tila, jossa elimistö ei tuota tarpeeksi
insuliinia eikä elimistön tuottama insuliini
vaikuta yhtä hyvin kuin sen pitäisi. Tällöin sokeria kertyy
vereen.
Trulicity-valmistetta käytetään
-
ainoana lääkkeenä, jos pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä
pitämään verensokeriarvoja
hallinnassa etkä voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 0,75 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 1,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 3 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 4,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
*valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Trulicity on tarkoitettu vähintään 10 vuoden ikäisille potilaille
riittämättömässä hoitotasapainossa
olevan tyypin 2 diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei pidetä
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai vasta-
aiheiden vuoksi
•
yhdistettynä muihin diabeteksen hoitoon käytettäviin
lääkevalmisteisiin.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin sekä tiedot tutkituista potilasryhmistä
ovat luettavissa kohdista 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Aikuiset _
_Monoterapia _
Suositeltu annos on 0,75 mg kerran viikossa.
_Yhdistelmähoito_
Suositeltu annos on 1,5 mg kerran viikossa.
•
Tarvittaessa
•
1,5 mg:n annos voidaan suurentaa aikaisintaan 4 viikon kuluttua 3
mg:aan kerran viikossa.
•
3 mg:n annos voidaan suurentaa aikai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen