Trulicity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dulaglutide

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10BJ05

INN (الاسم الدولي):

dulaglutide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

الخصائص العلاجية:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
dulaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trulicity on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trulicity-valmistetta
3.
Miten Trulicity-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trulicity-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRULICITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trulicity-valmisteen vaikuttava aine on dulaglutidi, jota käytetään
verensokeriarvojen
(glukoosipitoisuuden) alentamiseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla
aikuisilla ja vähintään 10-
vuotiailla lapsilla, ja joka voi auttaa ehkäisemään
sydänsairauksia.
Tyypin 2 diabetes on tila, jossa elimistö ei tuota tarpeeksi
insuliinia eikä elimistön tuottama insuliini
vaikuta yhtä hyvin kuin sen pitäisi. Tällöin sokeria kertyy
vereen.
Trulicity-valmistetta käytetään
-
ainoana lääkkeenä, jos pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä
pitämään verensokeriarvoja
hallinnassa etkä voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 0,75 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 1,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 3 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 4,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
*valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Trulicity on tarkoitettu vähintään 10 vuoden ikäisille potilaille
riittämättömässä hoitotasapainossa
olevan tyypin 2 diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei pidetä
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai vasta-
aiheiden vuoksi
•
yhdistettynä muihin diabeteksen hoitoon käytettäviin
lääkevalmisteisiin.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin sekä tiedot tutkituista potilasryhmistä
ovat luettavissa kohdista 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Aikuiset _
_Monoterapia _
Suositeltu annos on 0,75 mg kerran viikossa.
_Yhdistelmähoito_
Suositeltu annos on 1,5 mg kerran viikossa.
•
Tarvittaessa
•
1,5 mg:n annos voidaan suurentaa aikaisintaan 4 viikon kuluttua 3
mg:aan kerran viikossa.
•
3 mg:n annos voidaan suurentaa aikai
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات