Trulicity

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dulaglutide

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10BJ05

INN (Международно Name):

dulaglutide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапевтични показания:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-11-21

Листовка

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
dulaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trulicity on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trulicity-valmistetta
3.
Miten Trulicity-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trulicity-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRULICITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trulicity-valmisteen vaikuttava aine on dulaglutidi, jota käytetään
verensokeriarvojen
(glukoosipitoisuuden) alentamiseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla
aikuisilla ja vähintään 10-
vuotiailla lapsilla, ja joka voi auttaa ehkäisemään
sydänsairauksia.
Tyypin 2 diabetes on tila, jossa elimistö ei tuota tarpeeksi
insuliinia eikä elimistön tuottama insuliini
vaikuta yhtä hyvin kuin sen pitäisi. Tällöin sokeria kertyy
vereen.
Trulicity-valmistetta käytetään
-
ainoana lääkkeenä, jos pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä
pitämään verensokeriarvoja
hallinnassa etkä voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 0,75 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 1,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 3 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 4,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
*valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Trulicity on tarkoitettu vähintään 10 vuoden ikäisille potilaille
riittämättömässä hoitotasapainossa
olevan tyypin 2 diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei pidetä
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai vasta-
aiheiden vuoksi
•
yhdistettynä muihin diabeteksen hoitoon käytettäviin
lääkevalmisteisiin.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin sekä tiedot tutkituista potilasryhmistä
ovat luettavissa kohdista 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Aikuiset _
_Monoterapia _
Suositeltu annos on 0,75 mg kerran viikossa.
_Yhdistelmähoito_
Suositeltu annos on 1,5 mg kerran viikossa.
•
Tarvittaessa
•
1,5 mg:n annos voidaan suurentaa aikaisintaan 4 viikon kuluttua 3
mg:aan kerran viikossa.
•
3 mg:n annos voidaan suurentaa aikai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-03-2023
Листовка Листовка испански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-03-2023
Листовка Листовка чешки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-03-2023
Листовка Листовка датски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-03-2023
Листовка Листовка немски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-03-2023
Листовка Листовка естонски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-03-2023
Листовка Листовка гръцки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-03-2023
Листовка Листовка английски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-03-2023
Листовка Листовка френски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-03-2023
Листовка Листовка италиански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-03-2023
Листовка Листовка латвийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-03-2023
Листовка Листовка литовски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-03-2023
Листовка Листовка унгарски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-03-2023
Листовка Листовка малтийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-03-2023
Листовка Листовка полски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-03-2023
Листовка Листовка португалски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-03-2023
Листовка Листовка румънски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-03-2023
Листовка Листовка словашки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-03-2023
Листовка Листовка словенски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-03-2023
Листовка Листовка шведски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-03-2023
Листовка Листовка норвежки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-03-2023
Листовка Листовка исландски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-03-2023
Листовка Листовка хърватски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите