Temodal

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

темозоломид

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Темодал твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия и по-късно като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

1999-01-26

Gebrauchsinformation

                                45
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 5 ИЛИ 20
ТВЪРДИ КАПСУЛИ T
EMODAL 20 MG
ИНДИВИДУАЛНО ОПАКОВАНИ В САШЕТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temodal 20
mg твърди капсули
темозоломид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка твърда капсула съдържа 20
mg темозоломид.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа
лактоза. За допълнителна информация
вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
5
твърди капсули в
сашета
20
твърди капсули в сашета
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Пероралнo
пpилoжeниe
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ,
ЧЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА
НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца, за предпочитане в заключен
шкаф. Случайното
поглъщане от деца може да причини
смърт.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Цитотоксичен
Не отваряйте, стискайте и не дъвчете
капсулите,
преглътнете ги цели. Ако някоя
капсула
e
повредена, избягвайте контакт на
праха с кожата, очите или носа.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
46
9.
СПЕЦИАЛНИ У
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temodal 5
mg твърди капсули
Temodal 20
mg твърди капсули
Temodal 100
mg
твърди капсули
Temodal 140
mg твърди капсули
Temodal 180 mg твърди капсули
Temo
dal 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
5
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 132,8
mg безводна лактоза.
20
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 182,2
mg безводна лактоза.
100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100
mg темозоломид (temozolomi
de).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 175,7
mg безводна лактоза
140
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
140
mg темозоломид (temozolom
ide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 246
mg
безводна лактоза
180
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула
съдържа 1
80
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 316,3
mg безводна лактоза
250
mg твърди капсули
Всяка твъ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen