Telmisartan Teva Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Telmisartāns

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapiebereich:

Hipertensija

Anwendungsgebiete:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2011-10-03

Gebrauchsinformation

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETES
Telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva Pharma pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, izraisot Jūsu
asinsspiediena paaugstināšanos. Telmisartan Teva Pharma bloķē šo
angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus un šādi pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva Pharma lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama
asinsspiediena kontrole, lai pārliecinātos, vai
tas ir normas robežās.
Telmisartan Teva 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
3
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Arteriālās hipertensijas terapija
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt