Sildenafil ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sildenafilis

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologiniai preparatai

Therapiebereich:

Erekcijos sutrikimas

Anwendungsgebiete:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Kad sildenafilis būtų efektyvus, reikalinga seksualinė stimuliacija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-12-23

Gebrauchsinformation

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil ratiopharm
3.
Kaip vartoti Sildenafil ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sildenafilio, kuris priklauso vaistų grupei,
vadinamai fosfodiesterazės 5 tipo (FDE5) inhibitoriais. Šis vaistas
leidžia išlaikyti erekciją
pakankamai ilgai, kad būtų galima atlikti visavertį lytinį aktą.
Jis sumažina natūralių jūsų kūno
cheminių medžiagų, dėl kurių negalite patirti erekcijos,
poveikį. Kad Sildenafil ratiopharm būtų
veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
KAM VARTOJAMAS SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm skirta gydyti suaugusio vyro varpos erekcijos
sutrikimą, kartais vadinamą
impotencija. Ji pasireiškia, kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam
lytiniam gyvenimui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL RATIOPHARM
SILDENAFIL RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
-
j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 50 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 100 mg sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil ratiopharm skirtas suaugusių vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad sildenafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
sildenafilio vartoti negalima.
Tabletę išgėrus
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt