Sildenafil ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafiil

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Uroloogilised ravimid

Therapiebereich:

Erektiilne düsfunktsioon

Anwendungsgebiete:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Et sildenafiili efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2009-12-23

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil ratiopharm’i võtmist
3.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil ratiopharm sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. See ravim võimaldab
erektsioonil kesta kauem, et
seksuaalvahekord oleks võimalik rahuldavalt lõpule viia. Ravim
vähendab teatud kemikaali toimet
kehas, mis põhjustab erektsiooni kadumist. Sildenafil ratiopharm
toimib ainult koos seksuaalse
stimulatsiooniga.
Sildenafil ratiopharm on ravim, mis on mõeldud erektsioonihäirega
(vahel nimetatakse ka
impotentsuseks) täiskasvanud meestele. Erektsioonihäire on seisund,
mille korral mehel ei teki
sugulise vahekorra jaoks sobilikku suguti kõvastumist või ei püsi
see piisavalt kaua.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL RATIOPHARM’I VÕTMIST
SILDENAFIL RATIOPHARM’I EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui te võtate nitraate (nt glütserooltrinitraat) või
lämmastikoksiidi doonoreid (nt amüülnitrit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 50 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 100 mg sildenafiilile.
INN.
_Sildenafilum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga õhukese polümeerikattega
tablett.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil ratiopharm on näidustatud erektsioonihäiretega
täiskasvanud meestele. Erektsioonihäirete
all mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat peenise
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafiili efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt