Sifrol

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-01-2024

Wirkstoff:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Antiparkinsonski lijekovi

Therapiebereich:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Anwendungsgebiete:

Sifrol je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom bolesti, ipak u kasnoj fazi kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj doze ili 'on-off' fluktuacije). Sifrol indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom Sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1997-10-13

Gebrauchsinformation

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIFROL 0,088 MG TABLETE
SIFROL 0,18 MG TABLETE
SIFROL 0,35 MG TABLETE
SIFROL 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SIFROL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SIFROL
3.
Kako uzimati SIFROL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SIFROL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIFROL I ZA ŠTO SE KORISTI
SIFROL sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina
koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
SIFROL SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih. Može
se primjenjivati sam ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu kod odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SIFROL
NEMOJTE UZIMATI SIFROL
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete SIFROL. Obavijestite
liječnika ako imate (ili ste imali)
ili razvijete medicinska stanja ili simptome, osobito bilo koji od
sljedećih:
-
Bolest bubrega.
-
Halucinacije (vidite, čujete ili osjećate stvari koje nisu
prisutne). Većina halucinacija su vidne.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SIFROL 0,088 mg tablete
SIFROL 0,18 mg tablete
SIFROL 0,35 mg tablete
SIFROL 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SIFROL 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
SIFROL 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
SIFROL 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
SIFROL 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi, odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
SIFROL 0,088 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, te imaju otisnutu oznaku
(s jedne strane oznaku P6, a s
druge strane simbol tvrtke Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P7, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,35 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P8, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,7 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P9, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SIFROL je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parkinsonove bolesti u odraslih, u
obliku mon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen